139755-85-4

• 常用中文名：5-(2-乙氧基-5-((4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基)磺基)苯基)-1-甲基-3-丙基-1,6-二氢-7H-吡唑啉[4,3-d]嘧啶-7-酮
• 常用英文名：Hydroxyhomo Sildenafil
• CAS号：139755-85-4
• 分子式：C₂₃H₃₂N₆O₅S
• 分子量：504.60200
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 磷酸二酯酶(PDE)
• 发布时间：2018-10-17 14:49:47
• 更新时间：2026-07-26 22:11:30
• Lodenafil 是有效的磷酸二酯酶5型 (PDE5) 抑制剂,可用于治疗勃起功能障碍,口服生物利用度没有Lodenafil carbonate 好。

名称

• 中文名: 羟基高西地那非
• 英文名: 5-[2-ethoxy-5-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]sulfonylphenyl]-1-methyl-3-propyl-4H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• 中文别名: 羟基豪莫西地那非(西地那非杂质); 羟基西地那非; 5-(2-乙氧基-5-((4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基)磺酰基)苯基)-1-甲基-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-7 (6H)-酮(西地那非杂质); 罗地那非; 羟基豪莫西地那非溶液,100ΜG/ML; 甲醇中羟基豪莫西地那非标准溶液; 羟基豪莫西地那非,10 MM DMSO 溶液; 羟基好猫西地那非; 羟高西地那非; 羟基蒙莫西地那非; 羟基豪莫西地那非; 5-(2-乙氧基-5-((4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基)磺基)苯基)-1-甲基-3-丙基-1,6-二氢-7H-吡唑啉[4,3-D]嘧啶-7-酮; 甲醇中羟基豪莫西地那非溶液; Lodenafil 试剂; 羟基豪莫西地那非 139-4; 羟基豪莫西地那非检测标准品; 羟基高莫西地那非; 甲醇中羟基豪莫西地那非
• 英文别名: 5-[2-Ethoxy-5-[[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]sulfonyl]phenyl]-1,6-dihydro-1-Methyl-3-propyl-7H-pyrazolo[4,3-d]pyriMidin-7-one; Hydroxyhomosildenafil, Sildenafil analog; Lodenafil; Hydroxyhomosildenafil in Methanol; Lodenafil (Hydroxyhomosildenafil); 7H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one, 5-[2-ethoxy-5-[[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]sulfonyl]phenyl]-1,6-dihydro-1-methyl-3-propyl; hydroxyhomosildenafil; Hydroxyhomosildenafil; 5-(2-Ethoxy-5-((4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one (Sildenafil Impurity); Lodenafil, 10 mM in DMSO; Hydroxyhomosildenafil Solution, 100μg/mL; 5-(2-Ethoxy-5-((4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4，3-d]pyrimidin-7(6H)-one; inhibit,Phosphodiesterase (PDE),Lodenafil,Inhibitor

物化性质

• 密度: 1.42g/cm3
• 沸点: 730.6ºC at 760 mmHg
• 熔点: 183-185 °C
• 分子式: C₂₃H₃₂N₆O₅S
• 分子量: 504.60200
• 闪点: 395.7ºC
• 精确质量: 504.21500
• PSA: 142.03000
• LogP: 1.93000
• 蒸汽压: 2.08E-22mmHg at 25°C
• 折射率: 1.667
• 储存条件: 2-8℃，干燥，密闭

生物活性

• 描述: Lodenafil 是有效的磷酸二酯酶5型 (PDE5) 抑制剂,可用于治疗勃起功能障碍,口服生物利用度没有Lodenafil carbonate 好。
• 相关类别:
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸二酯酶(PDE)
• 靶点:

  PDE5

• 参考文献:

  [1]. Toque HA, et al. Pharmacological characterization of a novel phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitor lodenafil carbonate on human and rabbit corpus cavernosum. Eur J Pharmacol. 2008 Sep 4;591(1-3):189-95.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi

合成路线

103-76-4 139756-22-2 ~% 139755-85-4

文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 51, # 9 p. 2807 - 2815

42926-52-3 ~% 139755-85-4

文献：Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 6, # 15 p. 1819 - 1824

139756-02-8 ~% 139755-85-4

文献：Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 6, # 15 p. 1819 - 1824

139756-03-9 ~% 139755-85-4

文献：Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 6, # 15 p. 1819 - 1824

103-76-4 139756-21-1 ~% 139755-85-4

文献：Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 6, # 15 p. 1819 - 1824

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