53587-29-4

• 常用中文名：左旋多巴D3
• 常用英文名：3-Hydroxy-L-(2,5,6-2H3)tyrosine
• CAS号：53587-29-4
• 分子式：C₉H₈D₃NO₄
• 分子量：200.20600
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 多巴胺受体
• 发布时间：2018-06-10 22:42:23
• 更新时间：2024-01-23 19:26:58
• 左旋多巴-2,5,6-d3(左旋多巴-2,5,6-d3)是氘标记的左旋多巴。左旋多巴(左旋多巴)是神经递质多巴胺的口服活性代谢前体。左旋多巴能穿过血脑屏障,在大脑中转化为多巴胺[1][2][3]。

名称

• 中文名: 3-(3,4-二羟基苯基-2,5,6-d3)-L-丙氨酸
• 英文名: (2S)-2-amino-3-(2,3,6-trideuterio-4,5-dihydroxyphenyl)propanoic acid
• 英文别名: L-DOPA-2,5,6-d3; L-Tyrosine-2,5,6-d, 3-hydroxy-; Dopa-phenyl-d3; MFCD00075014; L-Dihydroxyphenylalanine-2H3; 3-Hydroxy-L-(2,5,6-H)tyrosine; 2,3,6-trideuterio-4,5-dihydroxy-phenylalanine

物化性质

• 密度: 1.49g/cm3
• 沸点: 448.4ºC at 760 mmHg
• 熔点: 292ºC (dec.)(lit.)
• 分子式: C₉H₈D₃NO₄
• 分子量: 200.20600
• 闪点: 225ºC
• 精确质量: 200.08800
• PSA: 103.78000
• LogP: 0.75250
• 外观性状: 白色至灰白色固体
• 折射率: 1.654
• 储存条件:

  保持贮藏器密封

  放入紧密的贮藏器内，储存在阴凉，干燥的地方

• 稳定性:

  遵照规定使用和储存则不会分解。

• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：49.25

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：134.2

  3、 等张比容（90.2K）：401.8

  4、 表面张力（dyne/cm）：80.2

  5、 极化率：19.52

  6、 介电常数：未确定

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-2.7

  2、 氢键供体数量：4

  3、 氢键受体数量：5

  4、 可旋转化学键数量：3

  5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：104

  6、 重原子数量：14

  7、 表面电荷：0

  8、 复杂度：209

  9、 同位素原子数量：3

  10、 确定原子立构中心数量：0

  11、 不确定原子立构中心数量：1

  12、 确定化学键立构中心数量：0

  13、 不确定化学键立构中心数量：0

  14、 共价键单元数量：1

• 更多:

  1. 性状：固体

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

  4. 熔点（ºC）：292

  5. 沸点（ºC,常压）：无可用

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用

  7. 折射率：无可用

  8. 闪点（ºC）：无可用

  9. 比旋光度（º）：无可用

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用

  13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用

  14. 临界温度（ºC）：无可用

  15. 临界压力（KPa）：无可用

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用

  17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用

  18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用

  19. 溶解性：无可用

生物活性

• 描述: 左旋多巴-2,5,6-d3(左旋多巴-2,5,6-d3)是氘标记的左旋多巴。左旋多巴(左旋多巴)是神经递质多巴胺的口服活性代谢前体。左旋多巴能穿过血脑屏障,在大脑中转化为多巴胺[1][2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Hyland K, et al. Aromatic L-amino acid decarboxylase deficiency: diagnostic methodology. Clin Chem. 1992 Dec;38(12):2405-10.

  [3]. Merims D, et al. Dopamine dysregulation syndrome, addiction and behavioral changes in Parkinson's disease. Parkinsonism Relat Disord. 2008;14(4):273-80. Epub 2007 Nov 7.

  [4]. Perez-Pardo P, et al. Additive Effects of Levodopa and a Neurorestorative Diet in a Mouse Model of Parkinson's Disease. Front Aging Neurosci. 2018 Aug 3;10:237.

  [5]. Park HJ, et al. Anti-allodynic effects of levodopa in neuropathic rats. Yonsei Med J. 2013 Mar 1;54(2):330-5.

毒性和生态

生态学数据: 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

安全

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302-H315-H319-H335
• 警示性声明: P261-P305 + P351 + P338
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): Xn
• 风险声明 (欧洲): R22
• 安全声明 (欧洲): 26-36
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport