1394854-52-4

• 常用中文名：GSK-J2
• 常用英文名：GSK-J2
• CAS号：1394854-52-4
• 分子式：C₂₂H₂₃N₅O₂
• 分子量：389.45
• 相关类别： 信号通路 表观遗传学 组蛋白去甲基化酶
• 发布时间：2017-03-05 10:48:54
• 更新时间：2024-01-06 18:12:23
• GSK-J2 是 GSK-J1 的对映异构体，没有特殊活性。GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂。

名称

• 中文名: GSK-J2
• 英文名: sodium,3-[[2-pyridin-3-yl-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl)pyrimidin-4-yl]amino]propanoate
• 英文别名: Sodium 3-{[2-(3-pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]amino}propanoate; β-Alanine, N-[2-(3-pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-, sodium salt (1:1); gsk-j2

物化性质

• 分子式: C₂₂H₂₃N₅O₂
• 分子量: 389.45
• PSA: 94.07000
• LogP: 1.83370
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: GSK-J2 是 GSK-J1 的对映异构体,没有特殊活性。GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 组蛋白去甲基化酶
  研究领域 >> 癌症
• 体外研究: GSK-J2是GSK-J1的异构体,对KDM6A和KDM6B的活性较差,IC50分别>100μM和49μM[1]。
• 参考文献:

  [1]. Heinemann B, et al. Inhibition of demethylases by GSK-J1/J4. Nature. 2014 Oct 2;514(7520):E1-2.