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| 中文名 | PS-1145 |
|---|---|
| 英文名 | N-(6-chloro-9H-pyrido[3,4-b]indol-8-yl)pyridine-3-carboxamide |
| 英文别名 |
3-Pyridinecarboxamide, N-(6-chloro-9H-pyrido[3,4-b]indol-8-yl)-
N-(6-chloro-9H-β-carbolin-8-yl)pyridine-3-carboxamide N-(6-Chloro-9H-β-carbolin-8-yl)nicotinamide HMS3229F21 N-(6-Chloro-9H-pyrido[3,4-b]indol-8-yl)-3-pyridinecarboxamide dihydrochloride PS-1145 |
| 描述 | PS-1145 是一种 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂,IC50 为 88 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
IKK:88 nM (IC50) |
| 体外研究 | PS-1145通过抑制IκBα磷酸化,以剂量和时间依赖的方式阻断TNFα诱导的NF-κB活化。上调IκBα蛋白的地塞米松(Dex)可增强PS-1145对NF-κB活化的阻断作用。 PS-1145阻断IL-6对Dex诱导的细胞凋亡的保护作用。 PS-1145也抑制了RPα8226和MM.1S细胞上TNFα诱导的细胞内粘附分子(ICAM)-1表达。此外,PS-1145抑制由MM细胞粘附和粘附于BMSCs的MM细胞增殖引起的骨髓基质细胞(BMSCs)中IL-6的分泌[1]。 |
| 体内研究 | 施用硼替佐米或PS-1145(50mg/kg)导致所有3种细胞因子的血清水平显着降低,这与仅用TCD BM移植的小鼠相比没有显着差异[2]。 PS1145注射脑室内(icv)作为预处理,以阻断在11天期间消耗高脂肪饮食(HFD)的成年雄性Wistar大鼠中由IL-4诱导的下丘脑炎症。根据icv预处理/治疗条件的四组大鼠是Veh/Veh,Veh/IL-4,PS1145/Veh和PS1145/IL-4。与Veh/Veh组相比,Veh/IL-4组中的大鼠显示HFD的体重增加增加(第6-9天P <0.05)。重要的是,icv IL-4给药在高脂肪(HF)喂养期间增加体脂肪量的作用被icv PS1145预处理完全阻断,剂量对身体成分没有独立影响(第8天：P <0.001, PS1145/Veh对比PS1145/IL-4; P =不显着,PS1145/Veh对比Veh/Veh)。在注射PS1145/IL-4的大鼠中,与注射Veh/IL-4的大鼠相比,IL-1βmRNA含量降低了约75％[3]。 |
| 细胞实验 | 通过测量细胞的MTT染料吸光度来评估PS-1145对MM生长的抑制作用。在不存在或存在2.5μM，5μM和10μMPS-1145的情况下，将MM.1S细胞与0.2和1ng /mLTNFα一起培养48小时。通过MTT测定评估细胞活力。将来自48小时培养物的细胞用10μL5mg/ mL MTT脉冲至每个孔，持续48小时培养物的最后4小时，然后是100μL含有0.04N HCl的异丙醇。使用分光光度计[1]在570nm处测量吸光度。 |
| 动物实验 | 使用小鼠[2] C57BL / 6（B6），B10.BR和B6.SJL小鼠。小鼠随意接受常规小鼠食物和酸化自来水。硼替佐米以1mg / kg的剂量静脉内施用于动物，而PS-1145以50mg / kg的剂量腹膜内施用。在用全身照射（TBI）调理之前施用第一剂量的每种药剂。大鼠[3]使用重量匹配的雄性Wistar大鼠（320-350g）。四组大鼠（n = 6 /组）消耗HFD进行为期9天的研究期。每组动物连续两次接受icv注射三次/周。在icv注射IL-4（100ng）或载体之前，所有动物接受预处理icv注射IKKβ抑制剂PS1145（10μg）或其载体（盐水）。每天测量食物摄入量和体重。如上在第0天和第8天进行身体组成分析。在第9天，对动物实施安乐死并收集样品。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 511.0±50.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C17H11ClN4O |
| 分子量 | 322.748 |
| 闪点 | 262.9±30.1 °C |
| 精确质量 | 322.062134 |
| PSA | 74.16000 |
| LogP | 3.53 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.810 |
| 储存条件 | -20℃ |
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1.1 产品标识符
: PS-1145 dihydrochloride 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 N-(6-Chloro-9H-pyrido[3,4-b]indol-8-yl)-3-pyridinecarboxamidedihydrochloride 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 急性毒性, 经口 (类别4) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词警告 危险申明 H302吞咽有害。 警告申明 预防 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 措施 P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。 P330漱口。 处理 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : N-(6-Chloro-9H-pyrido[3,4-b]indol-8-yl)-3- 别名 pyridinecarboxamidedihydrochloride : C17H11ClN4O · 2HCl 分子式 : 395.67 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 PS-1145 dihydrochloride - 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 不要让产物进入下水道。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： 2 - 8 °C 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国 143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143) 防毒罐。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 辛醇--水的分配系数的对数值: 3.327 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 无数据资料 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入误吞对人体有害。 皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物蓄积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国（UN）规定的名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A |
| 危害码 (欧洲) | Xn |
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