| 中文名 | N-(2-氯苯基)-4-[[2-[[4-[2-(4-乙基-1-哌嗪基)-2-氧代乙基]苯基]氨基]-5-氟-4-嘧啶基]氨基]苯甲酰胺 |
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| 英文名 | N-(2-chlorophenyl)-4-[[2-[4-[2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]anilino]-5-fluoropyrimidin-4-yl]amino]benzamide |
| 中文别名 |
N-(2-氯苯基)-4-(2-(4-(2-(4-乙基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基)苯基氨基)-5-氟嘧啶-4-基氨基)苯甲酰胺
洋橄榄叶素 |
| 英文别名 |
Aurora-A Inhibitor I
N-(2-Chlorophenyl)-4-{[2-({4-[2-(4-ethyl-1-piperazinyl)-2-oxoethyl]phenyl}amino)-5-fluoro-4-pyrimidinyl]amino}benzamide Aurora A inhibitor 1 2,4-Bisanilinopyrimidine,10 Aurora A Inhibitor I N-(2-chlorophenyl)-4-{[2-({4-[2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]phenyl}amino)-5-fluoropyrimidin-4-yl]amino}benzamide N-(2-Chlorophenyl)-4-[[2-[[4-[2-(4-ethyl-1-piperazinyl)-2-oxoethyl]phenyl]amino]-5-fluoro-4-pyrimidinyl]amino]benzamide S1451_Selleck HMS3265K21 |
| 描述 | Aurora A inhibitor I是有效,高度选择的 Aurora A 抑制剂,IC50值为3.4 nM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
Aurora A:3.4 nM (IC50) Aurora B:3.4 μM (IC50) |
| 体外研究 | Aurora A抑制剂I是特别选择性的Aurora A抑制剂。 Aurora A抑制剂I是一种有用的工具化合物,用于研究Aurora A激酶的细胞作用,而没有抑制Aurora B的并发症[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C31H31ClFN7O2 |
| 分子量 | 588.075 |
| 精确质量 | 587.221191 |
| PSA | 102.49000 |
| LogP | 4.39 |
| 外观性状 | white to beige |
| 折射率 | 1.679 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 水溶解性 | DMSO: soluble10mg/mL, clear |
| 上游产品 2 | |
|---|---|
| 下游产品 0 | |