30007-39-7

• 常用中文名：盐酸HEAT(BE2254)
• 常用英文名：HEAT hydrochloride
• CAS号：30007-39-7
• 分子式：C₁₉H₂₂ClNO₂
• 分子量：331.83600
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 肾上腺素能受体
• 发布时间：2018-09-07 16:20:33
• 更新时间：2024-01-10 21:05:33
• HEAT(BE2254)盐酸盐是一种选择性α1肾上腺素能受体拮抗剂。苯乙胺衍生物盐酸热显示α1a、α1b和α1c的PKI分别为9、9.1和8.57[1][2]。

名称

• 中文名: HETA-盐酸盐
• 英文名: 2-(4-hydroxyphenyl)ethyl-[(1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)methyl]azanium,chloride
• 英文别名: HEAT; HEAT hydrochloride; BE-2254 hydrochloride

物化性质

• 沸点: 492.8ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₉H₂₂ClNO₂
• 分子量: 331.83600
• 闪点: 251.9ºC
• 精确质量: 331.13400
• PSA: 49.33000
• LogP: 4.16250
• 储存条件:

  密封、在 -20ºC下保存

• 稳定性:

  如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:2

  3.氢键受体数量:3

  4.可旋转化学键数量:5

  5.互变异构体数量:4

  6.拓扑分子极性表面积53.9

  7.重原子数量:23

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:362

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:1

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:2

• 更多:

  1. 性状：未确定

  2. 密度（g/mL,20℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：未确定

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,KPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（Pa,20ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：未确定

生物活性

• 描述: HEAT(BE2254)盐酸盐是一种选择性α1肾上腺素能受体拮抗剂。苯乙胺衍生物盐酸热显示α1a、α1b和α1c的PKI分别为9、9.1和8.57[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: BE2254抑制(-)-去甲肾上腺素介导的糖异生增加,K,sub>B为0.74 nM[2]。α-1选择性拮抗剂[125I]BE2254用于特异性标记一类结合位点,其解离常数为131.0μm,最大结合容量为17.6 fmol/mg蛋白质。儿茶酚胺竞争[125I]BE2254立体特异性结合,并具有(-)-肾上腺素大于(-)-去甲肾上腺素远大于(-)-异丙肾上腺素的特征性α肾上腺素能效力系列。α-1选择性拮抗剂哌唑嗪(Kd=2.4nm)在竞争[125I]BE2254结合方面比α-2选择性拮抗剂育亨宾(Kd=2900nm)[3]更有效。
• 参考文献:

  [1]. Chiu G, et al. Design and synthesis of an alpha1a-adrenergic receptor subtype-selective antagonist from BE2254. Chem Biol Drug Des. 2006;67(6):437-439.

  [2]. McPherson GA, et al. A study of alpha 1-adrenoceptors in rat renal cortex: comparison of [3H]-prazosin binding with the alpha 1-adrenoceptor modulating gluconeogenesis under physiological conditions. Br J Pharmacol. 1982;77(1):177-184.

  [3]. Tsujimoto G, et al. Alpha adrenergic receptors in the rabbit bladder base smooth muscle: alpha-1 adrenergic receptors mediate contractile responses. J Pharmacol Exp Ther. 1986;236(2):384-389.

毒性和生态

毒理学数据: 1、 急性毒性：大鼠经口LD50：650mg/kg 大鼠静脉注射LD50：22500μg/kg 小鼠经口LD50：730mg/kg 小鼠静脉注射LD50：33mg/kg 生态学数据: 若无政府许可，勿将材料排入周围环境。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : QK4750000 CHEMICAL NAME : 1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-2-(((2-p-hydroxyphenyl)ethylamino)methyl) -, hydrochloride CAS REGISTRY NUMBER : 30007-39-7 LAST UPDATED : 199706 DATA ITEMS CITED : 4 MOLECULAR FORMULA : C19-H21-N-O2.Cl-H MOLECULAR WEIGHT : 331.87 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 650 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : DRFUD4 Drugs of the Future. (J.R. Prous, S.A., Apartado de Correos 540, 08080 Barcelona, Spain) V.1- 1975/76- Volume(issue)/page/year: 7,231,1982 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 22500 ug/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : DRFUD4 Drugs of the Future. (J.R. Prous, S.A., Apartado de Correos 540, 08080 Barcelona, Spain) V.1- 1975/76- Volume(issue)/page/year: 7,231,1982 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 730 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : DRFUD4 Drugs of the Future. (J.R. Prous, S.A., Apartado de Correos 540, 08080 Barcelona, Spain) V.1- 1975/76- Volume(issue)/page/year: 7,231,1982 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 33 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : DRFUD4 Drugs of the Future. (J.R. Prous, S.A., Apartado de Correos 540, 08080 Barcelona, Spain) V.1- 1975/76- Volume(issue)/page/year: 7,231,1982