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120-52-5生产厂家

120-52-5价格

120-52-5

120-52-5结构式
120-52-5结构式
  • 常用中文名:二苯甲酰对醌二肟
  • 常用英文名:2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione,1,4-bis(O-benzoyloxime)
  • CAS号:120-52-5
  • 分子式:C20H14N2O4
  • 分子量:346.336
  • 发布时间:2018-06-24 18:12:08
  • 更新时间:2024-01-02 11:58:17
  • 本品用作丁基橡胶、天然橡胶和丁苯橡胶的硫化剂,性能与对醌二肟相似,但抗焦烧性能较好。特别适用于丁基胶,在含有炭黑的丁基胶中,其用量为6份左右,并配以10份左右的四氧化三铅。在不含炭黑的丁基胶中,其用量也为6份左右,但四氧化三铅配合量为4份。本品是过氧化物硫化的非常有效的硫化助剂,硫化快,定伸高。本品需配以金属氧化物活性剂,可提高其硫化效率。特别适用于丁基胶制作内胎、水胎、硫化胶囊、电线及电缆的绝缘层及一般橡胶制品。


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中文名 二苯甲酰对醌二肟
英文名 4,4-Dibenzoylquinone Dioxime
中文别名 4,4'-二苯甲酰醌二肟
P,P'-二苯甲醯苯醌二肟
英文别名 [(4-benzoyloxyiminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino] benzoate
[2,5-Cyclohexadiene-1,4-diylidenebis(azanylylideneoxy)]bis(phenylmethanone)
EINECS 204-403-4
Benzoquinone O,O-dibenzoyl dioxime
4,4'-Dibenzoylquinone dioxime
2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, bis(O-benzoyloxime)
[Cyclohexa-2,5-diene-1,4-diylidenebis(nitrilooxy)]bis(phenylmethanone)
MFCD00045557
密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 467.3±55.0 °C at 760 mmHg
熔点 -47 °C
分子式 C20H14N2O4
分子量 346.336
闪点 190.0±25.9 °C
精确质量 346.095367
PSA 77.32000
LogP 4.90
蒸汽压 0.0±1.2 mmHg at 25°C
折射率 1.599
储存条件

储藏稳定。

稳定性

无毒。

分子结构

1、 摩尔折射率:97.66

2、 摩尔体积(cm3/mol):285.9

3、 等张比容(90.2K):751.3

4、 表面张力(dyne/cm):47.6

5、 介电常数:

6、 偶极距(10-24cm3):

7、 极化率:38.71

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.1

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积77.3

7.重原子数量:26

8.表面电荷:0

9.复杂度:564

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:紫灰色粉末。

2. 密度(g/mL,20℃):1.37

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):未确定

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:溶于氯仿,难溶于丙酮,不溶于苯、汽油、乙醇和水。

20. 分解温度(ºC):>200

4,4'-二苯甲酰醌二肟 修改号码:5

模块1. 化学品
产品名称: 4,4'-Dibenzoylquinone Dioxime
修改号码: 5

模块2. 危险性概述
GHS分类
 物理性危害未分类
 健康危害未分类
 环境危害未分类
GHS标签元素
 图标或危害标志无
 信号词无信号词
 危险描述无
 防范说明无

模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名): 4,4'-二苯甲酰醌二肟
百分比: >98.0%(N)
CAS编码: 120-52-5
分子式: C20H14N2O4

模块4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5. 消防措施
合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4,4'-二苯甲酰醌二肟 修改号码:5

模块5. 消防措施
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施:防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料:依据法律。

模块8. 接触控制和个体防护
工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。
 手部防护:防护手套。
 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 灰色-黑色
气味:无资料
pH:无数据资料
熔点:无资料
沸点/沸程无资料
闪点:无资料
爆炸特性
 爆炸下限:无资料
 爆炸上限:无资料
密度:无资料
溶解度:
[水]极微溶于
[其他溶剂]无资料
4,4'-二苯甲酰醌二肟 修改号码:5

模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性:一般情况下稳定。
危险反应的可能性:未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块11. 毒理学信息
急性毒性:无资料
对皮肤腐蚀或刺激:无资料
对眼睛严重损害或刺激:无资料
生殖细胞变异原性:无资料
致癌性:
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性:无资料

模块12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 48h LC50:>50 ppm (Oryzias latipes)
甲壳类:无资料
藻类:无资料
残留性 / 降解性: 0 % (by BOD), 3.6 % (by HPLC)
潜在生物累积 (BCF): 0.54 - 1.2 (conc. 0.07 ppm), 4.9 - 8.0 (conc. 0.007 ppm)
土壤中移动性
 log水分配系数:无资料
 土壤吸收系数 (Koc):无资料
 亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

模块13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块14. 运输信息
联合国分类:与联合国分类标准不一致
UN编号:未列明

模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4,4'-二苯甲酰醌二肟 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

毒理学数据:

1、急性毒性:小鼠腹腔LD50:250mg/kg

风险声明 (欧洲) 36/37/38
安全声明 (欧洲) S26-S36

(1)对醌二肟的合成 先将30%的氢氧化钠溶液加入反应釜,在搅拌下缓缓将苯酚加入,使之溶于氢氧化钠溶液。降温至0℃再加入亚硝酸钠和30%的硫酸,使温度保持在7~8℃进行反应,逐渐有亚硝基酚结晶析出。搅拌1h后,静置过滤,结晶经水洗,得亚硝基酚。再经转位,与盐酸羟胺水溶液混合,加热至70℃进行肟化反应。反应完成后,过滤得对苯醌二肟。
(2)苯甲酰氯的合成
① 苯甲酸与光气反应而制得将苯甲酸投入光化釜,加热熔融,于140~150℃下通入光气,反应尾气中含氯化氢和未反应的光气,用碱处理后放空。反应终点时降温至―2~―3℃,脱气操作后进行减压蒸馏,即得苯甲酰氯。纯度≥98%。

120-52-5 preparation
② 将甲苯加入氯化釜,在光照下通入氯气进行反应制得三氯甲苯,再在酸性介质中水解而制得苯甲酰氯。

120-52-5 preparation
③ 二苯甲酰对醌二肟的合成由苯甲酰氯和对醌二肟反应制得。

120-52-5 preparation