198342-23-3

• 常用中文名：(2S)-1-[(2S)-2-methyl-3-sulfanylpropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid,hydrochloride
• 常用英文名：(2S)-1-[(2S)-2-methyl-3-sulfanylpropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid,hydrochloride
• CAS号：198342-23-3
• 分子式：C₉H₁₆ClNO₃S
• 分子量：253.74600
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 血管紧张素转换酶(ACE)
• 发布时间：2017-12-30 20:59:06
• 更新时间：2024-01-12 00:06:40
• 盐酸卡托普利(SQ 14225)是一种抗高血压药物,是一种含硫醇的竞争性口服活性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂(IC50=0.025μM),广泛用于高血压和充血性心力衰竭的研究。盐酸卡托普利也是一种新德里金属β-内酰胺酶-1(NDM-1)抑制剂,IC50为7.9μM[1][2][3]。

名称

• 英文名: (2S)-1-[(2S)-2-methyl-3-sulfanylpropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid,hydrochloride
• 英文别名: L-Proline,1-[(2S)-3-mercapto-2-methyl-1-oxopropyl]-,hydrochloride

物化性质

• 分子式: C₉H₁₆ClNO₃S
• 分子量: 253.74600
• 精确质量: 253.05400
• PSA: 96.41000
• LogP: 1.36780

生物活性

• 描述: 盐酸卡托普利(SQ 14225)是一种抗高血压药物,是一种含硫醇的竞争性口服活性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂(IC50=0.025μM),广泛用于高血压和充血性心力衰竭的研究。盐酸卡托普利也是一种新德里金属β-内酰胺酶-1(NDM-1)抑制剂,IC50为7.9μM[1][2][3]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 血管紧张素转换酶(ACE)
• 靶点:

  ACE[1]

• 体外研究: 盐酸卡托普利(SQ 14225)对高血压患者的发病率和死亡率的益处与利尿剂和β受体阻滞剂相似。盐酸卡托普利已被证明可延缓糖尿病肾病的进展,依那普利和赖诺普利可预防正常白蛋白尿糖尿病患者肾病的发展[4]。溶液中存在盐酸卡托普利顺式和反式的等摩尔比,并且该酶仅选择抑制剂的反式,该抑制剂与其底物结合槽呈现结构和立体电子互补性[5]。
• 参考文献:

  [1]. Afrin S, et al. Eritadenine from Edible Mushrooms Inhibits Activity of Angiotensin Converting Enzyme in Vitro. J Agric Food Chem. 2016;64(11):2263-2268.

  [2]. Esmaeili S, et al. Captopril/enalapril inhibit promiscuous esterase activity of carbonic anhydrase at micromolar concentrations: An in vitro study. Chem Biol Interact. 2017;265:24-35.

  [3]. Li N, et al. Simplified captopril analogues as NDM-1 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2014;24(1):386-389.

  [4]. Tzakos, A.G., et al., The molecular basis for the selection of captopril cis and trans conformations by angiotensin I converting enzyme. Bioorg Med Chem Lett, 2006. 16(19): p. 5084-7.

  [5]. Song, J.C. and C.M. White, Clinical pharmacokinetics and selective pharmacodynamics of new angiotensin converting enzyme inhibitors: an update. Clin Pharmacokinet, 2002. 41(3): p. 207-24.