255734-04-4

• 常用中文名：KUC-7322
• 常用英文名：KUC-7322
• CAS号：255734-04-4
• 分子式：C₂₁H₂₇NO₅
• 分子量：373.44300
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 肾上腺素能受体
• 发布时间：2017-09-27 06:28:12
• 更新时间：2025-08-25 15:26:06
• KUC-7322是一种选择性β3-肾上腺素受体激动剂,是利托贝隆的活性形式。利妥贝隆降低膀胱内压,对心血管系统的影响最小。

名称

• 英文名: 2-[4-[2-[[1-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]amino]ethyl]-2,5-dimethylphenoxy]acetic acid

物化性质

• 密度: 1.22g/cm3
• 沸点: 615.3ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₁H₂₇NO₅
• 分子量: 373.44300
• 闪点: 325.9ºC
• 精确质量: 373.18900
• PSA: 99.02000
• LogP: 3.11750
• 蒸汽压: 5.36E-16mmHg at 25°C
• 折射率: 1.592

生物活性

• 描述: KUC-7322是一种选择性β3-肾上腺素受体激动剂,是利托贝隆的活性形式。利妥贝隆降低膀胱内压,对心血管系统的影响最小。
• 相关类别:
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 代谢疾病
• 参考文献:

  [1]. Igawa Y, Schneider T, Yamazaki Y, et al. Functional investigation of β-adrenoceptors in human isolated detrusor focusing on the novel selective β3-adrenoceptor agonist KUC-7322. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2012;385(8):759-767.

  [2]. Abe Y, Nakano Y, Kanazawa T, Furihata T, Endo T, Kobayashi M. Investigation of Drug-Drug Interactions Between Ritobegron, a Selective β3 -Adrenoceptor Agonist, With Probenecid in Healthy Men. Clin Pharmacol Drug Dev. 2016;5(3):201-207.