213411-83-7

213411-83-7结构式

常用中文名：Edaglitazone
常用英文名：Edaglitazone
CAS号：213411-83-7
分子式：C₂₄H₂₀N₂O₄S₂
分子量：464.56
相关类别：信号通路细胞周期/DNA损伤 PPAR
发布时间：2017-08-28 21:54:23
更新时间：2025-08-27 19:40:40
依达格列酮是一种有效、选择性和口服活性的PPARγ激动剂,PPARα和PPARγ的EC50分别为35.6nm和1053nm。依达格列酮具有抗血小板、降糖和降血糖活性[1][2][3]。

英文名	5-[[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]-1-benzothiophen-7-yl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
英文别名	UNII:8GKF7V499B EX-8519 5-({4-[2-(5-Methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]-1-benzothiophen-7-yl}methyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione UNII-8GKF7V499B Edaglitazone 2,4-Thiazolidinedione, 5-[[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]benzo[b]thien-7-yl]methyl]- 5-((4-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)benzo[b]thiophen-7-yl)methyl)thiazolidine-2,4-dione

描述	依达格列酮是一种有效、选择性和口服活性的PPARγ激动剂,PPARα和PPARγ的EC50分别为35.6nm和1053nm。依达格列酮具有抗血小板、降糖和降血糖活性[1][2][3]。
相关类别	信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PPAR
靶点	PPARγ:35.6 nM (EC50) PPARα:1053 nM (EC50)
体外研究	依达格列酮(3-16μM；5min)抑制胶原(1.2μg/mL)诱导的血小板聚集。依达格列酮以浓度依赖性方式增加血小板内cAMP水平。依达格列酮可预防胶原诱导的血小板内PPARγ水平降低[3]。
体内研究	依达格列酮(4.4 mg/kg；连续10天每天一次)提高肥胖大鼠的胰岛素敏感性[2]。
参考文献	[1]. Dietz M, et, al. Comparative molecular profiling of the PPARα/γ activator aleglitazar: PPAR selectivity, activity and interaction with cofactors. ChemMedChem. 2012 Jun;7(6):1101-11. [2]. Fürnsinn C, et, al. Chronic and acute effects of thiazolidinediones BM13.1258 and BM15.2054 on rat skeletal muscle glucose metabolism. Br J Pharmacol. 1999 Nov;128(6):1141-8. [3]. Muñoz-Gutiérrez C, et, al. Study of the interactions between Edaglitazone and Ciglitazone with PPARγ and their antiplatelet profile. Life Sci. 2017 Oct 1;186:59-65.