252555-01-4

• 常用中文名：Acolbifene hydrochloride
• 常用英文名：Acolbifene hydrochloride
• CAS号：252555-01-4
• 分子式：C₂₉H₃₂ClNO₄
• 分子量：494.02200
• 相关类别： 信号通路 其他 雌激素受体/ERR
• 发布时间：2017-07-11 23:09:07
• 更新时间：2024-01-07 12:48:10
• Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢物,是具有口服活性的纯抗刺激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂,其在 T-47D 细胞中的 IC50 值为 0.110 nM。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。

名称

• 英文名: (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-2-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-2H-chromen-7-ol,hydrochloride
• 英文别名: UNII-KXC7811DBY; Acolbifene hydrochloride (USAN); Acolbifene Hydrochloride; EM 652.Hydrochloride; Acolbifene HCl

物化性质

• 分子式: C₂₉H₃₂ClNO₄
• 分子量: 494.02200
• 精确质量: 493.20200
• PSA: 62.16000
• LogP: 6.76680
• 蒸汽压: 1.42E-17mmHg at 25°C

生物活性

• 描述: Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢物,是具有口服活性的纯抗刺激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂,其在 T-47D 细胞中的 IC50 值为 0.110 nM。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  Estrogen receptor:0.110 nM (IC50, in T-47D cells.)

• 体外研究: Acolbifene(ACOL)不影响胆固醇合成途径,支持清除相关受体参与其降胆固醇作用[2]。Acolbifene(EM-652)对ER无激动作用α 还有急诊室β 转录功能和阻断雌二醇(E2)介导的雌激素受体激活α 还有急诊室β[3]. Acolbifene(EM-652)对雌二醇刺激的人乳腺癌细胞(ZR-75-1,MCF-7,T-47D)增殖的抑制作用最强,且缺乏任何内源性雌激素活性[4]。
• 体内研究: Acolbifene(ACOL)能减少进食量,并能显著降低喂食无胆固醇饮食的大鼠的胆固醇血症[2]。Acolbifene(ACOL)在两个饮食组中同样减少食物摄入(16%)和体重增加(45%,主要是脂肪)[2]。动物模型：雌性Sprague-Dawley大鼠(n=42),初始体重175-200 g[2]。剂量：2.5mg/kg。给药：灌胃,每日1次,连续21d。结果：能抑制大鼠肿瘤生长。
• 参考文献:

  [1]. Wang T, et al. Recent advances in selective estrogen receptor modulators for breast cancer. Mini Rev Med Chem. 2009 Sep;9(10):1191-201.

  [2]. Christian Lemieux, et al. The selective estrogen receptor modulator acolbifene reduces cholesterolemia independently of its anorectic action in control and cholesterol-fed rats. J Nutr. 2005 Sep;135(9):2225-9.

  [3]. A Tremblay, et al. EM-800, a novel antiestrogen, acts as a pure antagonist of the transcriptional functions of estrogen receptors alpha and beta. Endocrinology. 1998 Jan;139(1):111-8.

  [4]. Sylvain Gauthier, et al. Synthesis and structure-activity relationships of analogs of EM-652 (acolbifene), a pure selective estrogen receptor modulator. Study of nitrogen substitution. J Enzyme Inhib Med Chem. 2005 Apr;20(2):165-77.