40784-88-1

• 常用中文名：4-乙氧基苯乙酸乙酯
• 常用英文名：ethyl 4-ethoxyphenylacetate
• CAS号：40784-88-1
• 分子式：C₁₂H₁₆O₃
• 分子量：208.25400
• 相关类别： 化学农药原药 杀虫剂中间体
• 发布时间：2018-06-03 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 13:48:02

• 对乙氧基苯乙酸乙酯是制备乙氰菊酯的中间体

名称

• 中文名: 4-乙氧基苯基乙酸乙酯
• 英文名: ethyl 2-(4-ethoxyphenyl)acetate
• 中文别名: 对乙氧基苯乙酸乙酯; 4-乙氧基苯乙酸乙酯
• 英文别名: ethyl p-ethoxyphenylacetate; ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE; MFCD00051917

物化性质

• 密度: 1.045g/cm3
• 沸点: 289.2ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.25400
• 闪点: 116.8ºC
• 精确质量: 208.11000
• PSA: 35.53000
• LogP: 2.19090
• 折射率: 1.502
• 储存条件:

  密封、阴凉、干燥保存

• 稳定性:

  常规情况下不会分解，没有危险反应

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:3

  4.可旋转化学键数量:6

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积35.5

  7.重原子数量:15

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:183

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：液体

  2. 密度（g/mL,20ºC）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定

  4. 熔点（ºC）：未确定

  5. 沸点（ºC）：未确定

  6. 沸点（ºC， 2mm hg）：120-122

  7. 折射率：1.5020

  8. 闪点（ºC）：112-113°C/0.5mm

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：不能溶解的

毒性和生态

生态学数据: 对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

安全

• 安全声明 (欧洲): S24/25
• 海关编码: 2918990090

合成路线

64-17-5 201230-82-2 622-60-6 ~83% 40784-88-1

文献：Lanzhou Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences; Huang, Hanmin; Xia, Chungu; Xie, Pan Patent: US2013/303798 A1, 2013 ; Location in patent: Paragraph 0050; 0051 ;

106-41-2 105-53-3 ~89% 40784-88-1

文献：Song, Bingrui; Rudolphi, Felix; Himmler, Thomas; Goossen, Lukas J. Advanced Synthesis and Catalysis, 2011 , vol. 353, # 9 p. 1565 - 1574

4919-33-9 64-17-5 ~% 40784-88-1

文献：Gao; Zhao; Liu; Shao; Wang; Tang Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010 , vol. 49, # 11 p. 1499 - 1508

74-96-4 156-38-7 ~% 40784-88-1

文献：Haramoto; Akazawa; Kamogawa Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1984 , vol. 57, # 11 p. 3173 - 3176

156-38-7 ~% 40784-88-1

文献：Carter; Hey Journal of the Chemical Society, 1948 , p. 147

1197-55-3 ~% 40784-88-1

文献：Carter; Hey Journal of the Chemical Society, 1948 , p. 147

制备

其制备方法可以用苯乙醚为原料，在浓盐酸和苯溶液中通氯化氢饱和，然后加入冷的甲醛水溶液，继续通氯化氢，混合物在室温下搅拌2h，使苯乙醚进行氯甲基化，反应液分出水层、苯层，用NaHCO₃溶液洗涤至中性，干燥，减压蒸去苯，得无色透明的邻、对乙氧基氯苄。该混合物是一个不稳定的化合物，不能分离，进一步进行氰化，在氰化钠水溶液中，加入丙酮、四丁基溴化铵为相转移催化剂，再加入邻、对乙氧基氯苄，在56℃剧烈搅拌6h，冷却加入水，分去水层，油层洗涤至中性，为橘黄色的液体，是邻、对乙氧基氰苄，在减压下进行分馏，得对乙氧基氰苄。
对乙氧基氰苄加入到含氢氧化钾的乙二醇溶液中，加热搅拌下反应，冷到室温，酸化，加入水和苯，用苯萃取对乙氧基苯乙酸，然后蒸馏除去苯，得对乙氧基苯乙酸，进一步与无水乙醇在酸催化剂存在下酯化，得对乙氧基苯乙酸乙酯。
也可以用对甲基苯酚为原料，先用硫酸二乙酯醚化生成对甲基苯乙醚，进一步氯化得到对乙氧基苄氯，然后与氰化钠在相转移催化剂存在下氰化得对乙氧基氰苄，再水解生成对乙氧基苯乙酸，酯化得对乙氧基苯乙酸乙酯。
也可以用对乙氧基苯乙酮在硫化哌嗪存在下与氢氧化钠反应，反应温度135～140℃，反应20h，反应结束，冷却后处理，也可以制备对乙氧基苯乙酸，再进一步制备对乙氧基苯乙酸乙酯

海关

海关编码	2918990090
中文概述	2918990090. 其他含其他附加含氧基羧酸（包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2918990090. other carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%