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245075-84-7结构式
245075-84-7结构式
  • 常用中文名:LR-90
  • 常用英文名:LR-90
  • CAS号:245075-84-7
  • 分子式:C35H34Cl2N4O8
  • 分子量:709.57200
  • 相关类别: 研究领域 炎症/免疫
  • 发布时间:2017-07-02 01:09:30
  • 更新时间:2025-08-25 14:31:08
  • LR-90 是晚期糖基化终产物 (advanced glycation end product (AGE)) 抑制剂,能够抑制人单核细胞的炎症反应。LR-90 也可用于糖尿病动物模型研究。

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中文名 LR-90
英文名 2,2'-{Methylenebis[(2-chloro-4,1-phenylene)carbamoylimino-4,1-phe nyleneoxy]}bis(2-methylpropanoic acid)
描述 LR-90 是晚期糖基化终产物 (advanced glycation end product (AGE)) 抑制剂,能够抑制人单核细胞的炎症反应。LR-90 也可用于糖尿病动物模型研究。
相关类别
靶点

AGE[1]

体外研究 预处理1小时后,LR-90(0,25,50,100和200μM)以剂量依赖性方式抑制THP-1细胞中的RAGE,MCP-1,COX-2,IP-10和NOX2 mRNA表达。 S100b刺激4小时[1]。 LR-90(0,25,50,100和200μM)剂量依赖性地显着阻断THP-1细胞在S100b刺激后1小时预处理24小时后对内皮细胞的粘附[1]。 LR-90(0,25,50,100和200μM,24小时)显示对THP-1细胞的细胞活力没有影响[1]。细胞活力测定[1]细胞系:THP-1细胞浓度:0,25,50,100和200μM孵育时间:24小时结果:对THP-1细胞没有显示细胞毒性。 RT-PCR [1]细胞系:THP-1细胞浓度:0,25,50,100和200μM孵育时间:S100b加入4小时前1小时结果:剂量依赖性地抑制RAGE,MCP-的mRNA表达1,用S100b刺激COX-2,IP-10和NOX2。
体内研究 LR-90(50 mg/L,po持续27周)显着降低血脂,适度影响ZDF大鼠的高血糖[2]。 LR-90(50 mg/L)可降低肾AGE,AGER和脂质过氧化[2]。动物模型:雄性ZDF大鼠(13至40周)[2]剂量:50mg/L给药:PO持续27周结果:血浆三酰基甘油和胆固醇显着降低~55%和〜30%。适度影响高血糖和血压。降低了体重。
参考文献

[1]. Figarola JL, et al. Anti-inflammatory effects of the advanced glycation end product inhibitor LR-90 in human monocytes. Diabetes. 2007 Mar;56(3):647-55.

[2]. Figarola JL, et al. LR-90 prevents dyslipidaemia and diabetic nephropathy in the Zucker diabetic fatty rat. Diabetologia. 2008 May;51(5):882-91.

分子式 C35H34Cl2N4O8
分子量 709.57200
精确质量 708.17500
PSA 182.30000
LogP 8.52940
储存条件 2-8℃
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