| 中文名 | (S)-4-(4’-氯联苯-4-基)-4-氧代-2-(苯硫基甲基)丁酸 |
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| 英文名 | Tanomastat |
| 中文别名 |
(S)-4-(4-氯-[1,1-联苯]-4-基)-4-氧代-2-((苯基硫代)甲基)丁酸
(S)-4-(4'-氯联苯-4-基)-4-氧代-2-(苯硫基甲基)丁酸 (S)-4-(4`-氯联苯-4-基)-4-氧代-2-(苯硫基甲基)丁酸 |
| 英文别名 |
BAY12-9566,(S)-4Chloro-g-oxo-a-[(phenylthio)methyl][1,1biphenyl]-4-butanoicAcid
(S)-4-[4-(4-Chlorophenyl)phenyl]-4-oxo-2-(phenylsulfanylmethyl)butanoic acid (S)-4'-Chloro-g-oxo-a-[(phenylthio)methyl][1,1'-biphenyl]-4-butanoic acid |
| 描述 | Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMPs) 抑制剂。抑制MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 的 Ki 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
MMP-2:11 nM (Ki) MMP-3:143 nM (Ki) MMP-9:301 nM (Ki) MMP-13:1470 nM (Ki) |
| 体外研究 | Tanomastat(BAY 12-9566)(1-10,000 nM;6小时)以浓度依赖性方式(IC50=840 nM)阻止内皮细胞侵入基质,而不影响细胞增殖[2]。Tanomastat(BAY 12-9566)(1-00μM;5天)在15-100μM时完全抑制小管形成[3]。 |
| 体内研究 | Tanomastat(BAY 12-9566)(100 mg/kg;口服;每日7周)抑制局部肿瘤再生而不引起任何毒性作用,并抑制肺转移的数量和体积[3]。动物模型:6至8周龄雌性BALB/c裸鼠(携带MDA-MB-435细胞)[3]剂量:100 mg/kg给药:口服;每日7周结果:抑制局部肿瘤再生58%而不引起任何毒性作用,并分别抑制肺转移的数量和体积57%和88%。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.33g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 620.1ºC at 760 mmHg |
| 熔点 | 110-110.5ºC |
| 分子式 | C23H19ClO3S |
| 分子量 | 410.91300 |
| 闪点 | 328.8ºC |
| 精确质量 | 410.07400 |
| PSA | 79.67000 |
| LogP | 6.07290 |
| 蒸汽压 | 3.07E-16mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.662 |
| 储存条件 | -20°C,干燥,密封 |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
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