670267-73-9

• 常用中文名：Sirt1/2-IN-2
• 常用英文名：Sirt1/2-IN-2
• CAS号：670267-73-9
• 分子式：C₁₈H₁₄N₄O₃S₂
• 分子量：398.46
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
• 发布时间：2023-10-25 20:58:33
• 更新时间：2024-01-12 14:46:12
• Sirt1/2-IN-2 (compound hsa55) 是 SIRT1/2 的双重抑制剂,IC50 分别为 1.8 μM (SIRT1) 和 2.4 μM (SIRT2)。 Sirt1/2-IN-2 完全阻断 p53 脱乙酰化,并增加 p53 和 α-微管蛋白乙酰化。 Sirt1/2-IN-2 诱导细胞凋亡并对人白血病细胞系显示出抗增殖活性。

名称

• 英文名: Sirt1/2-IN-2

物化性质

• 分子式: C₁₈H₁₄N₄O₃S₂
• 分子量: 398.46

生物活性

• 描述: Sirt1/2-IN-2 (compound hsa55) 是 SIRT1/2 的双重抑制剂,IC50 分别为 1.8 μM (SIRT1) 和 2.4 μM (SIRT2)。 Sirt1/2-IN-2 完全阻断 p53 脱乙酰化,并增加 p53 和 α-微管蛋白乙酰化。 Sirt1/2-IN-2 诱导细胞凋亡并对人白血病细胞系显示出抗增殖活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 抗衰老酶
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 抗衰老酶
• 靶点:

  IC50: 1.8 μM (SIRT1), 2.4 μM (SIRT2), 65 μM (SIRT3)[1]

• 参考文献:

  [1]. Cai H, et al. Discovery of Novel SIRT1/2 Inhibitors with Effective Cytotoxicity against Human Leukemia Cells. J Chem Inf Model. 2023 Aug 14;63(15):4780-4790.