1794754-60-1

• 常用中文名：[2H7]-替米沙坦
• 常用英文名：Sulisobenzone
• CAS号：1794754-60-1
• 分子式：C₃₃H₂₃D₇N₄O₂
• 分子量：521.66
• 相关类别： 研究领域 心血管疾病
• 发布时间：2023-08-31 19:18:14
• 更新时间：2024-01-13 23:40:50
• 替米沙坦-7(BIBR 277-d7)是氘标记的替米沙坦(HY-13955)。替米沙坦是血管紧张素II 1型受体(AT1)的强效、持久拮抗剂,以9.2 nM的IC50选择性抑制125I-AngII与AT1受体的结合。

名称

• 中文名: [2H7]-替米沙坦
• 英文名: rmmxlenwkuumay-zencxjlosa-n

物化性质

• 分子式: C₃₃H₂₃D₇N₄O₂
• 分子量: 521.66
• 外观性状: Solid | White to Light Yellow
• 水溶解性: Acetonitrile (Slightly, Heated, Sonicated), DMSO (Slightly, Heated)

生物活性

• 描述: 替米沙坦-7(BIBR 277-d7)是氘标记的替米沙坦(HY-13955)。替米沙坦是血管紧张素II 1型受体(AT1)的强效、持久拮抗剂,以9.2 nM的IC50选择性抑制125I-AngII与AT1受体的结合。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化引起了人们的关注,因为它可能影响药物的药代动力学和代谢谱[1]
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-246.

  [2]. Maillard MP, et al. In vitro and in vivo characterization of the activity of telmisartan: an insurmountable angiotensin II receptor antagonist. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Sep;302(3):1089-95.

  [3]. Xuan H, et al. Inhibition or deletion of angiotensin II type 1 receptor suppresses elastase-induced experimental abdominal aortic aneurysms. J Vasc Surg. 2017 Apr 20. pii: S0741-5214(17)30100-3.

  [4]. Torika N, et al. Intranasal telmisartan ameliorates brain pathology in five familial Alzheimer's disease mice. Brain Behav Immun. 2017 Apr 3.

  [5]. Aswar U, et al. Telmisartan attenuates diabetes induced depression in rats. Pharmacol Rep. 2017 Apr;69(2):358-364.

  [6]. Fujihara S, et al. The angiotensin II type 1 receptor antagonist telmisartan inhibits cell proliferation and tumor growth of esophageal adenocarcinoma via the AMPKα/mTOR pathway in vitro and in vivo. Oncotarget. 2017 Jan 31;8(5):8536-8549.