2829349-96-2

• 常用中文名：FTX-6746
• 常用英文名：FTX-6746
• CAS号：2829349-96-2
• 分子式：C₁₆H₇ClF₂N₂O
• 分子量：316.69
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 PPAR
• 发布时间：2023-06-29 20:59:01
• 更新时间：2025-08-25 20:28:11
• FTX-6746是一种口服活性PPARG抑制剂。FTX-6746在小鼠异种移植物模型中显示出有效的肿瘤抑制作用[1]。

名称

• 英文名: FTX-6746

物化性质

• 分子式: C₁₆H₇ClF₂N₂O
• 分子量: 316.69

生物活性

• 描述: FTX-6746是一种口服活性PPARG抑制剂。FTX-6746在小鼠异种移植物模型中显示出有效的肿瘤抑制作用[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PPAR
• 靶点:

  PPARγ

• 体内研究: FTX-6746(3-60 mg/kg口服；每天 2.次,共 21天) 在小鼠的 乌穆克9或 HT1197型异种移植模型中有显着的肿瘤抑制作用[1] 动物模型：UMUC9或HT1197在NCG或Balb/C裸鼠中的异种移植物模型[1]剂量：3 mg/kg、10 mg/kg、30 mg/kg、60 mg/kg给药：PO；结果：在HT1197异种移植物模型中,在第21天产生>100%的肿瘤生长抑制。在第2天在肿瘤组织中产生高达80%的靶基因抑制。
• 参考文献:

  [1]. Mertz J, et al. Novel inhibitors of the luminal lineage transcription factor peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARG) durably eradicate tumors in urothelial cancer (UC) animal models[J]. European Journal of Cancer, 2022, 174: S33-S34.