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  • 常用中文名:BJJF078
  • 常用英文名:BJJF078
  • CAS号:2531244-56-9
  • 分子式:C27H29N3O6S
  • 分子量:523.60
  • 相关类别: 研究领域 炎症/免疫
  • 发布时间:2023-05-22 11:30:27
  • 更新时间:2024-04-08 16:35:59
  • BJJF078是一种氨基哌啶衍生物。BJJF078是重组人和小鼠谷氨酰胺转胺酶(TG2)活性的有效抑制剂,IC50值分别为41和54nM。BJJF078还抑制密切相关酶TG1,其IC50为0.16μM。BJJF078可用于多发性硬化症(MS)的研究[1]。

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英文名 BJJF078
描述 BJJF078是一种氨基哌啶衍生物。BJJF078是重组人和小鼠谷氨酰胺转胺酶(TG2)活性的有效抑制剂,IC50值分别为41和54nM。BJJF078还抑制密切相关酶TG1,其IC50为0.16μM。BJJF078可用于多发性硬化症(MS)的研究[1]。
相关类别
靶点

IC50: 41 nM (hTG2), 54 nM (mTG2), 0.16 μM (TG1)[1]

参考文献

[1]. Chrobok NL, et al. Characterization of Transglutaminase 2 activity inhibitors in monocytes in vitro and their effect in a mouse model for multiple sclerosis. PLoS One. 2018 Apr 24;13(4):e0196433.  

分子式 C27H29N3O6S
分子量 523.60
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