| 英文名 | BJJF078 |
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| 描述 | BJJF078是一种氨基哌啶衍生物。BJJF078是重组人和小鼠谷氨酰胺转胺酶(TG2)活性的有效抑制剂,IC50值分别为41和54nM。BJJF078还抑制密切相关酶TG1,其IC50为0.16μM。BJJF078可用于多发性硬化症(MS)的研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 41 nM (hTG2), 54 nM (mTG2), 0.16 μM (TG1)[1] |
| 参考文献 |
| 分子式 | C27H29N3O6S |
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| 分子量 | 523.60 |