2097610-30-3

• 常用中文名：BAY-364
• 常用英文名：BAY-364
• CAS号：2097610-30-3
• 分子式：C₂₃H₁₉N₃O₄
• 分子量：401.41
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 DNA/RNA合成
• 发布时间：2023-06-13 08:09:36
• 更新时间：2024-01-20 10:17:52
• BAY-364(BAY-29N)是TAF1中第二个溴结构域的抑制剂。BAY-364抑制Kasumi-1细胞、CD34+细胞和K562细胞的TAF1,IC50值分别为1.0µM、10.4µM和10.0µM[1]。

名称

• 英文名: BAY-364

物化性质

• 分子式: C₂₃H₁₉N₃O₄
• 分子量: 401.41

生物活性

• 描述: BAY-364(BAY-29N)是TAF1中第二个溴结构域的抑制剂。BAY-364抑制Kasumi-1细胞、CD34+细胞和K562细胞的TAF1,IC50值分别为1.0µM、10.4µM和10.0µM[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成
• 体外研究: 间隔-364(0.1-100µM；3天)抑制 Kasumi-1型细胞、CD34+细胞细胞和 2002年细胞的生长[1]。 间隔-364(72小时)降低了 Kasumi-1型细胞中 ID1、MYC和 员工1的表达,而不影响 原子能机构的表达[1]。 间隔-364(10µM；2 d)减少了 AE9a+细胞中的集落形成[1]。 间隔-364(2µM；48小时和 72小时)对 2002年细胞的细胞周期无显著影响[2]。 细胞周期分析[2]细胞系：K562细胞。浓度：2µM。培养时间：48小时和72小时。结果：对细胞周期没有显著影响。
• 参考文献:

  [1]. Xu Y, et al. TAF1 plays a critical role in AML1-ETO driven leukemogenesis. Nat Commun. 2019 Oct 29;10(1):4925.

  [2]. Garcia-Carpizo V, et al. Therapeutic potential of TAF1 bromodomains for cancer treatment[J]. bioRxiv, 2018: 394254.