英文名 | Ficlatuzumab |
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描述 | Ficlatuzumab是一种针对人肝细胞生长因子(HGF)的单克隆抗体(McAb)。Ficlatuzumab阻断HGF/c-Met信号通路的激活,并抑制c-Met受体介导的癌细胞增殖、迁移和侵袭[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
HGF/c-Met[1] |
体外研究 | Ficlatuzumab(20μg/mL;24小时)有效降低肿瘤相关成纤维细胞(TAF)条件培养基促进的HNSCC迁移和侵袭[1]。Ficlatuzumab(20μg/mL;24小时)可有效缓解HNSCC细胞中TAF促进的上皮间质转换(EMT)、波形蛋白表达[1]。Ficlatuzumab(20μg/mL;72 h)可减少HNSCC细胞中TAF分泌的肝细胞生长因子(HGF)诱导的增殖[1]。与单独用重组HGF处理的细胞相比,Ficlatuzumab(20μg/mL;16 h)降低了HNSCC细胞中c-Met和p44/42 MAPK的磷酸化[1]。 |
暂时没有任何物化性质资料 |