186610-88-8

• 常用中文名：3-(4-吗啉亚苄基)吲哚啉-2-酮
• 常用英文名：hVEGF-IN-2
• CAS号：186610-88-8
• 分子式：C₁₉H₁₈N₂O₂
• 分子量：306.37
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 VEGFR
• 发布时间：2022-11-21 14:52:58
• 更新时间：2024-01-10 18:52:53
• hVEGF-IN-2(化合物19)是一种选择性VEGF(Flk-1)受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,IC50值为2.5μM。hVEGF-IN-2抑制PDGF RTK活性,IC50值为33.1μ。hVEGF-IN-2可用于RTK特异性药物的开发[1]。

名称

• 中文名: 3-(4-吗啉亚苄基)吲哚啉-2-酮
• 英文名: way-607500

物化性质

• 分子式: C₁₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 306.37

生物活性

• 描述: hVEGF-IN-2(化合物19)是一种选择性VEGF(Flk-1)受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,IC50值为2.5μM。hVEGF-IN-2抑制PDGF RTK活性,IC50值为33.1μ。hVEGF-IN-2可用于RTK特异性药物的开发[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR
• 靶点:

  VEGFR1:2.5 μM (IC50)

  PDGF:33.1 μM (IC50)

• 体外研究: hVEGF-IN-2(0-100μM)在细胞水平上显示出对特定RTK的抑制活性,VEGF、PDGF、EGF、HER-2和IGF-1的IC50值分别为2.5、33.1、＞100、＞100和＞100nM[1]。