2759182-59-5

• 常用中文名：Neboglamine hydrochloride
• 常用英文名：Neboglamine hydrochloride
• CAS号：2759182-59-5
• 分子式：C₁₃H₂₅ClN₂O₃
• 分子量：292.80
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 iGluR
• 发布时间：2022-10-12 10:58:14
• 更新时间：2025-09-21 19:46:55
• 盐酸奈博拉明(CR-2249,XY-2401)是一种口服活性NMDA受体甘氨酸位点阳性调节剂,可用于精神分裂症研究[1]。

名称

• 英文名: Neboglamine hydrochloride

物化性质

• 分子式: C₁₃H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 292.80

生物活性

• 描述: 盐酸奈博拉明(CR-2249,XY-2401)是一种口服活性NMDA受体甘氨酸位点阳性调节剂,可用于精神分裂症研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR
• 体内研究: 盐酸纳博拉明(皮下注射或口服,0.3-30 mg/kg)可以调节大鼠大脑区域的神经元活动,并抑制PCP诱导的运动过度[1]。动物模型：雄性Wistar大鼠[1]剂量：20 mg/kg给药：皮下注射结果：与对照组相比,大脑区域、前额叶皮质(PFCX)的神经元活性从38.5增加到121.3,伏隔核(NAc)从14.5增加到69.1,外侧隔核(LSN)从16.2增加到73.1,但对背外侧纹状体(DL-STR)没有影响。显著抑制苯环利定诱导的高迁移率。动物模型：雄性Wistar大鼠[1]剂量：0.3 mg/kg,3 mg/kg,30 mg/kg给药：口服结果：以剂量依赖性方式降低PCP诱导的过度运动和定型行为的频率,且剂量抑制定型行为(0.3 mg/kg)低于剂量抑制运动活性(3 mg/kg)。
• 参考文献:

  [1]. Riccardo Chiusaroli, et al. Antipsychotic-like effects of the N-methyl-D-aspartate receptor modulator neboglamine: an immunohistochemical and behavioural study in the rat. Pharmacol Res. 2010 May;61(5):430-6.