英文名 | Emibetuzumab |
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描述 | Emibetuzumab(LY2875358)是一种人源化的二价MET抗体(IgG4型)。Emibetuzumab表现出高度的中和和内化活性,从而抑制HGF依赖性和HGF非依赖性MET途径的激活和肿瘤生长。Emibetuzumab可用于癌症研究[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
MET[1]. |
体外研究 | Emibetuzumab(LY2875358)(100 nmol/L;6天)抑制HGF刺激的H596增殖[1]。细胞增殖试验[1]细胞系:H596细胞(HGF刺激)浓度:100 nmol/L培养时间:6天结果:抑制细胞增殖。 |
体内研究 | Emibetuzumab(LY2875358)(10 mg/kg;静脉注射;每周一次,持续5周)抑制小鼠胶质母细胞瘤U87MG异种移植瘤的体内生长[1]。Emibetuzumab(10或20 mg/kg;静脉注射;单次)下调小鼠肿瘤中MET和pMET的水平[1]。Emibetuzumab(10 mg/kg;静脉注射;每周一次,持续3、5或6周)对MET扩增的异种移植小鼠肿瘤模型具有抗肿瘤作用[1]。动物模型:无痛裸鼠(U87MG肿瘤异种移植模型)[1]。剂量:10 mg/kg给药:静脉注射,每周一次,共5周。结果:显示出显著抑制肿瘤生长。动物模型:无痛裸鼠(MKN45异种移植瘤模型)[1]。剂量:10或20 mg/kg给药:静脉注射,单次。结果:在给药后72小时内,10 mg/kg和20 mg/kg剂量的肿瘤中MET和pMET降低约50%,并且持续降低至14天。动物模型:无痛裸鼠(MET扩增的异种移植瘤小鼠模型)[1]。剂量:10 mg/kg给药:静脉注射,每周一次,持续3、5或6周。结果:导致MKN45/SNU-5/EBC-1胃异种移植瘤的肿瘤生长显著减少。 |
参考文献 |
暂时没有任何物化性质资料 |