1459695-66-9

• 常用中文名：TXA6101
• 常用英文名：TXA6101
• CAS号：1459695-66-9
• 分子式：C₁₈H₁₀BrF₅N₂O₃
• 分子量：477.18
• 相关类别： 信号通路 抗感染 细菌
• 发布时间：2022-09-10 21:48:05
• 更新时间：2025-08-25 14:00:41
• TXA6101是抑制细菌分裂的细菌蛋白FtsZ(丝状温度敏感蛋白Z)抑制剂。TXA6101对表达G193D或G196S突变体FtsZ的MRSA菌株具有抗菌活性,MIC值为1μg/mL,对TXA707抗性FtsZ突变体保持显著活性。TXA6101可作为一种潜在的抗革兰氏阴性细菌感染的方法[1][2]。

名称

• 英文名: TXA6101

物化性质

• 分子式: C₁₈H₁₀BrF₅N₂O₃
• 分子量: 477.18

生物活性

• 描述: TXA6101是抑制细菌分裂的细菌蛋白FtsZ(丝状温度敏感蛋白Z)抑制剂。TXA6101对表达G193D或G196S突变体FtsZ的MRSA菌株具有抗菌活性,MIC值为1μg/mL,对TXA707抗性FtsZ突变体保持显著活性。TXA6101可作为一种潜在的抗革兰氏阴性细菌感染的方法[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 体外研究: TXA6101对MRSA具有抗菌活性,MIC值为0.125μg/mL,而TXA707具有MIC值1μg/mL[2]。TXY6129以浓度依赖性方式抑制大肠杆菌FTZ的聚合,并诱导大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的形态变化[3]。
• 参考文献:

  [1]. Andrea Casiraghi, et al. Targeting Bacterial Cell Division: A Binding Site-Centered Approach to the Most Promising Inhibitors of the Essential Protein FtsZ. Antibiotics (Basel). 2020 Feb 7;9(2):69.

  [2]. Junso Fujita, et al. Structural Flexibility of an Inhibitor Overcomes Drug Resistance Mutations in Staphylococcus aureus FtsZ. ACS Chem Biol. 2017 Jul 21;12(7):1947-1955.

  [3]. Jesus D Rosado-Lugo, et al. Evaluation of 2,6-difluoro-3-(oxazol-2-ylmethoxy)benzamide chemotypes as Gram-negative FtsZ inhibitors. J Antibiot (Tokyo). 2022 Jul;75(7):385-395.