2490309-83-4

• 常用中文名：HDAC-IN-41
• 常用英文名：HDAC-IN-41
• CAS号：2490309-83-4
• 分子式：C₂₀H₂₂N₄O₆S
• 分子量：446.48
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 HDAC
• 发布时间：2022-09-16 11:08:02
• 更新时间：2024-01-14 07:49:22
• HDAC-IN-41(化合物7c)是一种选择性、口服活性I类HDAC抑制剂,其IC50值分别为0.62、1.46和0.62μM,对HDAC1、HDAC2和HDAC3有效。HDAC-IN-41无释放活性[1]。

名称

• 英文名: HDAC-IN-41

物化性质

• 分子式: C₂₀H₂₂N₄O₆S
• 分子量: 446.48

生物活性

• 描述: HDAC-IN-41(化合物7c)是一种选择性、口服活性I类HDAC抑制剂,其IC50值分别为0.62、1.46和0.62μM,对HDAC1、HDAC2和HDAC3有效。HDAC-IN-41无释放活性[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC
  信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
• 靶点:

  HDAC1:0.62 μM (IC50)

  HDAC2:1.46 μM (IC50)

  HDAC3:0.62 μM (IC50)

• 体外研究: HDAC-IN-41(化合物7c)对HEL、MOLT-4、Jurkat、HeLa、PC-3、HCT116和A549细胞显示抗增殖活性,IC50值分别为0.32±0.06、0.59±0.09、0.54±0.05、1.23±0.062.69±0.15、0.93±0.08和1.03±0.09m[1]。
• 体内研究: HDAC-IN-41(化合物7c)(30 mg/kg/d；p.o.,15天)抑制裸鼠HCT116异种移植模型中的肿瘤生长[1]。
• 参考文献:

  [1]. Ding Q, et al. Synthesis and biological study of class I selective HDAC inhibitors with NO releasing activity. Bioorg Chem. 2020 Nov;104:104235.