1807367-80-1

• 常用中文名：Minodronic acid-d4
• 常用英文名：Minodronic acid-d4
• CAS号：1807367-80-1
• 分子式：C₉H₈D₄N₂O₇P₂
• 分子量：326.17
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
• 发布时间：2022-07-27 22:43:00
• 更新时间：2025-08-31 15:51:49
• 氨基膦酸-d4是氘标记的氨基膦酸。米诺膦酸(YM-529)是第三代双膦酸盐,可直接或间接阻止各种类型癌细胞的增殖、诱导凋亡和抑制转移。氨基膦酸(YM-529)是参与疼痛的嘌呤能P2X2/3受体的拮抗剂[1][2]。

名称

• 英文名: Minodronic acid-d4

物化性质

• 分子式: C₉H₈D₄N₂O₇P₂
• 分子量: 326.17

生物活性

• 描述: 氨基膦酸-d4是氘标记的氨基膦酸。米诺膦酸(YM-529)是第三代双膦酸盐,可直接或间接阻止各种类型癌细胞的增殖、诱导凋亡和抑制转移。氨基膦酸(YM-529)是参与疼痛的嘌呤能P2X2/3受体的拮抗剂[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 跨膜转运 >> P2X受体
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Sato K, et al. A third-generation bisphosphonate, minodronic acid (YM529), successfully prevented the growth of bladder cancer in vitro and in vivo. Br J Cancer. 2006 Nov 20;95(10):1354-61.

  [3]. Tanaka M, et al. Minodronic acid induces morphological changes in osteoclasts at bone resorption sites and reaches a level required for antagonism of purinergic P2X2/3 receptors. J Bone Miner Metab. 2018 Jan;36(1):54-63.