1496997-41-1

• 常用中文名：Thalidomide-5,6-F
• 常用英文名：Thalidomide-5,6-F
• CAS号：1496997-41-1
• 分子式：C₁₃H₈F₂N₂O₄
• 分子量：294.21
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 E3 Ligase的配体
• 发布时间：2021-12-23 18:06:05
• 更新时间：2024-01-09 17:45:00
• 沙利度胺-5,6-F是用于补充CRBN蛋白的沙利度胺基脑啡肽配体。沙利度胺-5,6-F可以通过连接物连接到蛋白质的配体上,从而形成PROTACs[1]。

名称

• 英文名: 2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-5,6-difluoro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: MFCD32853274; 2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-5,6-difluoro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione; 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-5,6-difluoro-

物化性质

• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 沸点: 534.6±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₃H₈F₂N₂O₄
• 分子量: 294.21
• 闪点: 277.1±30.1 °C
• 精确质量: 294.045227
• LogP: 0.55
• 外观性状: 固体
• 蒸汽压: 0.0±1.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.609
• 储存条件: 0-10°C;存放于惰性气体之中;避免空气,加热

生物活性

• 描述: 沙利度胺-5,6-F是用于补充CRBN蛋白的沙利度胺基脑啡肽配体。沙利度胺-5,6-F可以通过连接物连接到蛋白质的配体上,从而形成PROTACs[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase的配体
• 靶点:

  Cereblon

• 体外研究: PROTAC包含两个不同的配体,通过连接体连接；一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白[1]。
• 参考文献:

  [1]. Liu K, et al. Design and biological characterization of hybrid compounds of curcumin and thalidomide for multiple myeloma. Org Biomol Chem. 2013;11(29):4757-4763.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi