1217655-71-4

• 常用中文名：Epi-galanthamine-O-methyl-d3
• 常用英文名：Epi-galanthamine-O-methyl-d3
• CAS号：1217655-71-4
• 分子式：C₁₇H₁₈D₃NO₃
• 分子量：290.37
• 相关类别： 信号通路 神经信号通路 疼痛
• 发布时间：2021-10-14 21:42:09
• 更新时间：2025-08-27 16:40:07
• 表加兰他敏-O-甲基-d3是氘标记的表加兰他敏。Epi加兰他敏是加兰他敏的非对映体。Epi-galantamine是从高加索雪花莲(Galanthus woronowii)的鳞茎和花朵中分离出来的生物碱。Epi-加兰他敏抑制AChE的EC50为45.7μM[1][2][3]。

名称

• 英文名: Epi-galanthamine-O-methyl-d3

物化性质

• 分子式: C₁₇H₁₈D₃NO₃
• 分子量: 290.37

生物活性

• 描述: 表加兰他敏-O-甲基-d3是氘标记的表加兰他敏。Epi加兰他敏是加兰他敏的非对映体。Epi-galantamine是从高加索雪花莲(Galanthus woronowii)的鳞茎和花朵中分离出来的生物碱。Epi-加兰他敏抑制AChE的EC50为45.7μM[1][2][3]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 疼痛
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Thomsen T, et al. Stereoselectivity of cholinesterase inhibition by galanthamine and tolerance in humans. Eur J Clin Pharmacol. 1990;39(6):603-5.

  [3]. Berkov S, et al. Rapid TLC/GC-MS identification of acetylcholinesterase inhibitors in alkaloid extracts. Phytochem Anal. 2008 Sep-Oct;19(5):411-9.

  [4]. Maláková J, et al. High-performance liquid chromatographic method with UV photodiode-array, fluorescence and mass spectrometric detection for simultaneous determination of galantamine and its phase I metabolites in biological samples. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2007 Jun 15;853(1-2):265-74.