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英文名 N5-(Diaminomethylene)-L-ornithine-(5S,6S)-6-{[amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid (1:1)
英文别名 EINECS 261-680-4
4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (5S,6S)-, compd. with L-ornithine, N5-(diaminomethylene)- (1:1)
N5-(Diaminomethylene)-L-ornithine - (5S,6S)-6-{[amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid (1:1)
描述 阿莫西林(Amoxycillin)精氨酸是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素。阿莫西林精氨酸抑制细胞壁多肽的生物合成,从而抑制细胞生长[1][2][3]。
相关类别
体外研究 阿莫西林(Amoxycillin)精氨酸(1-100µM;24小时;嗜酸乳杆菌)以剂量依赖性方式减少活细胞并增加细胞壁破裂程度[1]。
体内研究 阿莫西林(阿莫西利)精氨酸(7 mg/kg;i.h.;雌性ICR/Swiss小鼠)在1 mg/L或更低的浓度下抑制菌株数量并提高大鼠的存活率[2]。阿莫西林(阿莫西兰)精氨酸(1.6-9.5 mg/kg;p.o;每日,持续7或14天;瑞士白化小鼠)对小鼠沙眼衣原体感染具有抑制作用[3]。动物模型:雌性ICR/Swiss小鼠[2]剂量:7mg/kg给药:皮下注射;结果:以剂量依赖性方式抑制细菌数量。动物模型:雌性ICR/Swiss小鼠[2]剂量:7mg/kg给药:皮下注射;每8小时一次,持续4天。结果:所有感染了MIC为1 mg/L或更低的微生物的动物以及两种MIC为2 mg/L的菌株的动物存活,死亡率为20-40%。动物模型:瑞士白化小鼠[3]剂量:1.6和9.5 mg/kg给药:口服给药;结果:改善小鼠沙眼衣原体感染的活性。
参考文献

[1]. Guo Y, et, al. Metabolic response of Lactobacillus acidophilus exposed to amoxicillin. J Antibiot (Tokyo). 2022 May;75(5):268-281.

[2]. Andes D, et, al. In vivo activities of amoxicillin and amoxicillin-clavulanate against Streptococcus pneumoniae: application to breakpoint determinations. Antimicrob Agents Chemother. 1998 Sep;42(9):2375-9.

[3]. Kramer MJ, et, al. Activity of oral amoxicillin, ampicillin, and oxytetracycline against infection with chlamydia trachomatis in mice. J Infect Dis. 1979 Jun;139(6):717-9.

分子式 C22H33N7O7S
分子量 539.605
精确质量 539.216187
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