1001382-14-4

• 常用中文名：Ipatasertib-NH2
• 常用英文名：Ipatasertib-NH2
• CAS号：1001382-14-4
• 分子式：C₂₁H₂₆ClN₅O₂
• 分子量：415.92
• 发布时间：2020-06-01 20:41:33
• 更新时间：2024-02-01 18:17:23
• Ipatasertib-NH2 (GDC-0068-NH2;RG7440-NH2) 是一种 PROTAC 靶蛋白 AKT 的配体,可通过一个 ten-hydrocarbon linker 与 CRBN lenalidomide 结合,组成 AKT 降解剂 INY-03-041 (HY-133120)。

名称

• 英文名: Ipatasertib-NH2

物化性质

• 分子式: C₂₁H₂₆ClN₅O₂
• 分子量: 415.92
• 储存条件: -20°C

生物活性

• 描述: Ipatasertib-NH2 (GDC-0068-NH2;RG7440-NH2) 是一种 PROTAC 靶蛋白 AKT 的配体,可通过一个 ten-hydrocarbon linker 与 CRBN lenalidomide 结合,组成 AKT 降解剂 INY-03-041 (HY-133120)。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  AKT[1]

• 体外研究: PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
• 参考文献:

  [1]. You I, et al. Discovery of an AKT Degrader with Prolonged Inhibition of Downstream Signaling. Cell Chem Biol. 2020 Jan 16;27(1):66-73.e7.