1252003-13-6

• 常用中文名：HDAC-IN-4
• 常用英文名：Compound 7
• CAS号：1252003-13-6
• 分子式：C₂₀H₂₁N₃O₂
• 分子量：335.40
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 HDAC
• 发布时间：2020-06-01 17:47:30
• 更新时间：2024-01-09 17:45:35
• HDAC-IN-4 是一种选择性的 HDAC6 和 HDAC10 抑制剂,在 BRET 实验中,对 HDAC6 和 HDAC10 的 pIC50 分别为 7.2 和 6.8。具有抗肿瘤活性。

名称

• 英文名: HDAC-IN-4

物化性质

• 分子式: C₂₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 335.40

生物活性

• 描述: HDAC-IN-4 是一种选择性的 HDAC6 和 HDAC10 抑制剂,在 BRET 实验中,对 HDAC6 和 HDAC10 的 pIC50 分别为 7.2 和 6.8。具有抗肿瘤活性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC
  信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
• 靶点:

  pIC50: 7.2 (HDAC6), and 6.8 (HDAC10)[1]

• 体外研究: HDAC-IN-4在FRET分析中分别用pIC50s为5.5、4.6、5.4、5.4、6.7抑制HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC8和HDAC10[1]。HDAC-IN-4比Tubastatin A更能对抗HDAC6,提示HDAC-IN-4可能是一种比Tubastatin A更好的HDAC6探针[1]。
• 参考文献:

  [1]. Géraldy M, et al. Selective Inhibition of Histone Deacetylase 10: Hydrogen Bonding to the Gatekeeper Residue is Implicated. J Med Chem. 2019 May 9;62(9):4426-4443.