1959588-75-0

• 常用中文名：Chiglitazar
• 常用英文名：Chiglitazar
• CAS号：1959588-75-0
• 分子式：C₃₆H₂₈FN₂NaO₄
• 分子量：594.618
• 发布时间：2020-01-12 11:10:51
• 更新时间：2024-09-17 12:48:34
• Chiglitazar(CS-038,CS038)是一种有效的双重PPARα/γ双重激动剂,PPARα,PPARγ和PPARδ的EC50分别为1.2,0.08,1.7 uM；抑制丙氨酸糖异生,降低MSG肥胖大鼠的肝糖原水平。与罗格列酮一样,chiglitazar促进脂肪细胞分化并降低脂肪细胞的最大直径；chiglitazar降低血浆甘油三酯,总胆固醇(TCHO),非酯化脂肪酸(NEFA)和低密度脂蛋白胆固醇水平；降低肝脏甘油三酯和TCHO含量；肌肉NEFA水平降低。与罗格列酮不同,chiglitazar显示MSG肥胖大鼠肝脏中PPARα,CPT1,BIFEZ,ACO和CYP4A10的mRNA表达显着增加。糖尿病3期临床

名称

• 英文名: Chiglitazar

物化性质

• 分子式: C₃₆H₂₈FN₂NaO₄
• 分子量: 594.618

生物活性

• 描述: Chiglitazar(CS-038,CS038)是一种有效的双重PPARα/γ双重激动剂,PPARα,PPARγ和PPARδ的EC50分别为1.2,0.08,1.7 uM；抑制丙氨酸糖异生,降低MSG肥胖大鼠的肝糖原水平。与罗格列酮一样,chiglitazar促进脂肪细胞分化并降低脂肪细胞的最大直径；chiglitazar降低血浆甘油三酯,总胆固醇(TCHO),非酯化脂肪酸(NEFA)和低密度脂蛋白胆固醇水平；降低肝脏甘油三酯和TCHO含量；肌肉NEFA水平降低。与罗格列酮不同,chiglitazar显示MSG肥胖大鼠肝脏中PPARα,CPT1,BIFEZ,ACO和CYP4A10的mRNA表达显着增加。糖尿病3期临床
• 参考文献: References 1. Li PP, et al. Br J Pharmacol. 2006 Jul;148(5):610-8. 2. He BK, et al. PPAR Res. 2012;2012:546548. 3. Pan DS, et al. PPAR Res. 2017;2017:4313561. View Related Products by Target PPAR Diabetes