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  • 常用中文名:MET inhibitor Compound 1
  • 常用英文名:MET inhibitor Compound 1
  • CAS号:1208248-23-0
  • 分子式:C21H17F2N9O
  • 分子量:449.426
  • 相关类别: 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 c-Met的/HGFR
  • 发布时间:2020-01-12 04:40:49
  • 更新时间:2024-02-07 00:56:23
  • 一种新型有效的选择性口服生物可利用的MET酪氨酸激酶抑制剂,未磷酸化和磷酸化MET的IC50分别<1 nM和12 nM;对MET突变体(V1110I,H1112Y,L119V,Y1235D,D1228H和M1250T)表现出有效的广谱活性。)IC50<1 nM-57 nM,具有中等效力的Y1230突变体(IC50=25-280nM);除Fms和TrkA/B/C外,在一组130种激酶中显示>50倍的选择性;通过减少磷酸化抑制体内MET依赖性肿瘤细胞生长MET。

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英文名 MET inhibitor Compound 1
描述 一种新型有效的选择性口服生物可利用的MET酪氨酸激酶抑制剂,未磷酸化和磷酸化MET的IC50分别<1 nM和12 nM;对MET突变体(V1110I,H1112Y,L119V,Y1235D,D1228H和M1250T)表现出有效的广谱活性。)IC50<1 nM-57 nM,具有中等效力的Y1230突变体(IC50=25-280nM);除Fms和TrkA/B/C外,在一组130种激酶中显示>50倍的选择性;通过减少磷酸化抑制体内MET依赖性肿瘤细胞生长MET。
参考文献 References 1. Farrell PJ, et al. Mol Cancer Ther. 2017 Jul;16(7):1269-1278. View Related Products by Target c-Met (HGFR)
分子式 C21H17F2N9O
分子量 449.426