169675-08-5

• 常用中文名：Ro 60-0175
• 常用英文名：Ro 60-0175
• CAS号：169675-08-5
• 分子式：C₁₁H₁₂ClFN₂
• 分子量：226.678
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 5-HT受体
• 发布时间：2020-01-11 11:01:35
• 更新时间：2024-01-18 17:49:32
• Ro 60-0175是一种有效的选择性5-HT2C受体激动剂,人类5-HT2C,2A,1A,6和7受体的pKi分别为9,7.5,5.4,5.2和5.6；剂量大于0.5时诱导大鼠运动减退mg/kg s.c。；(0.3和1 mg/kg s.c.)同时减少未惩罚和惩罚的杠杆按压,这一特征与镇静一致,通过体内5-HT(2C)受体激活诱导镇静样反应。

名称

• 英文名: 1-(6-chloro-5-fluoro-1-indolyl)-2-propanamine
• 英文别名: 1H-Indole-1-ethanamine, 6-chloro-5-fluoro-α-methyl-; 1-(6-Chloro-5-fluoro-1H-indol-1-yl)-2-propanamine; 1-(6-chloro-5-fluoro-1H-indol-1-yl)propan-2-amine; 1-(6-chloro-5-fluoro-1-indolyl)-2-propanamine

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 353.2±32.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₁H₁₂ClFN₂
• 分子量: 226.678
• 闪点: 167.4±25.1 °C
• 精确质量: 226.067307
• LogP: 3.00
• 外观性状: 白色至浅黄色固体
• 蒸汽压: 0.0±0.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.595
• 储存条件: 2-8°C， 避光

生物活性

• 描述: Ro 60-0175是一种有效的选择性5-HT2C受体激动剂,人类5-HT2C,2A,1A,6和7受体的pKi分别为9,7.5,5.4,5.2和5.6；剂量大于0.5时诱导大鼠运动减退mg/kg s.c。；(0.3和1 mg/kg s.c.)同时减少未惩罚和惩罚的杠杆按压,这一特征与镇静一致,通过体内5-HT(2C)受体激活诱导镇静样反应。
• 参考文献: References 1. Damjanoska KJ, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2003 Mar;304(3):1209-16. 2. Vickers SP, et al. Br J Pharmacol. 2000 Jul;130(6):1305-14. 3. Kennett G, et al. Eur J Pharmacol. 2000 Jan 10;387(2):197-204. 4. Jenck F, et al. Eur Neuropsychopharmacol. 1998 Aug;8(3):161-8. View Related Products by Target 5-HT Receptor

安全

• 危害码 (欧洲): Xi
• 风险声明 (欧洲): 36/37/38