1287761-01-6

• 常用中文名：PTUPB
• 常用英文名：PTUPB
• CAS号：1287761-01-6
• 分子式：C₂₆H₂₄F₃N₅O₃S
• 分子量：543.561
• 相关类别： 信号通路 免疫及炎症 COX
• 发布时间：2020-01-11 18:28:50
• 更新时间：2024-01-13 23:50:13
• PTUPB是一种新型双作用COX-2/sEH抑制剂,IC50为1.26 uM/0.9 nM,不抑制COX-1(IC50>100 uM)；减少肾损伤参数,减少ZDF大鼠的炎症和氧化应激标志物；表现出比单独使用相同剂量的COX-2抑制剂(塞来昔布)或sEH抑制剂(t-AUCB)更有效,在体内显示体内抗异常性疼痛活性；还通过靶向EGFR和透明质酸介导的运动受体抑制胶质母细胞瘤生长,增强顺铂的抗肿瘤功效。

名称

• 英文名: 4-{5-Phenyl-3-[3-({[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}amino)propyl]-1H-pyrazol-1-yl}benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-{5-Phenyl-3-[3-({[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}amino)propyl]-1H-pyrazol-1-yl}benzenesulfonamide; Benzenesulfonamide, 4-[5-phenyl-3-[3-[[[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]propyl]-1H-pyrazol-1-yl]-

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₆H₂₄F₃N₅O₃S
• 分子量: 543.561
• 精确质量: 543.155212
• LogP: 4.91
• 折射率: 1.626

生物活性

• 描述: PTUPB是一种新型双作用COX-2/sEH抑制剂,IC50为1.26 uM/0.9 nM,不抑制COX-1(IC50>100 uM)；减少肾损伤参数,减少ZDF大鼠的炎症和氧化应激标志物；表现出比单独使用相同剂量的COX-2抑制剂(塞来昔布)或sEH抑制剂(t-AUCB)更有效,在体内显示体内抗异常性疼痛活性；还通过靶向EGFR和透明质酸介导的运动受体抑制胶质母细胞瘤生长,增强顺铂的抗肿瘤功效。
• 参考文献: References 1. Hye Khan MA, et al. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 2016 Sep;125:40-7. 2. Li J, et al. Oncotarget. 2017 Sep 15;8(50):87353-87363. 3. Wang F, et al. Mol Cancer Ther. 2018 Feb;17(2):474-483. 4. Hwang SH, et al. J Med Chem. 2011 Apr 28;54(8):3037-50. View Related Products by Target Cyclooxygenase (COX)