113168-57-3

• 常用中文名：Linopirdine dihydrochloride
• 常用英文名：Linopirdine dihydrochloride
• CAS号：113168-57-3
• 分子式：C₂₆H₂₁N₃O_.2HCl
• 分子量：464.386
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 TRP频道
• 发布时间：2020-01-12 14:53:58
• 更新时间：2023-02-01 13:02:55
• Linopirdine(DUP-996)是一种有效的Kv7(KCNQ)电压门控钾通道blcoker；阻断Kv7.1+7.3(KCNQ2+3)/M电流(IC50=4-7 uM)和Kv7.1(KCNQ1)同源通道(IC50=8.9 uM)；抑制M型K+电流,增加大鼠海马CA1神经元中乙酰胆碱的释放；体内活性。阿尔茨海默病第1阶段停止

名称

• 中文名: 盐酸利诺吡定
• 英文名: 1-Phenyl-3,3-bis(4-pyridinylmethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one dihydrochloride
• 英文别名: 1-Phenyl-3,3-bis(pyridin-4-ylmethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one dihydrochloride; 1-Phenyl-3,3-bis(4-pyridinylmethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one dihydrochloride; 2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-1-phenyl-3,3-bis(4-pyridinylmethyl)-, hydrochloride (1:2); MFCD06245587

物化性质

• 分子式: C₂₆H₂₁N₃O_.2HCl
• 分子量: 464.386
• 精确质量: 463.121826
• 储存条件: 2-8°C

生物活性

• 描述: Linopirdine(DUP-996)是一种有效的Kv7(KCNQ)电压门控钾通道blcoker；阻断Kv7.1+7.3(KCNQ2+3)/M电流(IC50=4-7 uM)和Kv7.1(KCNQ1)同源通道(IC50=8.9 uM)；抑制M型K+电流,增加大鼠海马CA1神经元中乙酰胆碱的释放；体内活性。阿尔茨海默病第1阶段停止
• 参考文献: References 1. Schnee ME, et al. J Pharmacol Exp Ther. 1998 Aug;286(2):709-17. 2. Wang HS, et al. Science. 1998 Dec 4;282(5395):1890-3. 3. Zaczek R, et al. J Pharmacol Exp Ther. 1998 May;285(2):724-30. View Related Products by Target Potassium Channel Alzheimer Disease