1050656-06-8

• 常用中文名：MF-766
• 常用英文名：MF-766
• CAS号：1050656-06-8
• 分子式：C₂₇H₂₁F₃N₂O₃
• 分子量：478.462
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 前列腺素受体
• 发布时间：2020-01-11 17:15:51
• 更新时间：2024-01-08 11:16:04
• MF-766(MF766)是一种高效和选择性的EP(4)拮抗剂,结合Ki为0.23 nM,对其他PG受体没有显着的亲和力(>7000倍选择性)(IC50>1500 nM)；表现为在功能测定中IC50为1.4nM(在10%HS存在下转变为1.8nM)的完全拮抗剂；表现出抑制阻断通过特异性EP4激动剂L-000902688(IC50=9.5nM)释放TNFα诱导的IP10；证明在大鼠AIA模型中测量爪肿胀抑制的效力和功效。

名称

• 英文名: MF-766
• 英文别名: Benzoic acid, 4-[1-[[[1-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1H-indol-7-yl]carbonyl]amino]cyclopropyl]-; MF-766; 86KF5VSV88; 4-{1-[({1-[4-(Trifluoromethyl)benzyl]-1H-indol-7-yl}carbonyl)amino]cyclopropyl}benzoic acid

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 711.4±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₇H₂₁F₃N₂O₃
• 分子量: 478.462
• 闪点: 384.1±32.9 °C
• 精确质量: 478.150421
• LogP: 5.12
• 蒸汽压: 0.0±2.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.628

生物活性

• 描述: MF-766(MF766)是一种高效和选择性的EP(4)拮抗剂,结合Ki为0.23 nM,对其他PG受体没有显着的亲和力(>7000倍选择性)(IC50>1500 nM)；表现为在功能测定中IC50为1.4nM(在10%HS存在下转变为1.8nM)的完全拮抗剂；表现出抑制阻断通过特异性EP4激动剂L-000902688(IC50=9.5nM)释放TNFα诱导的IP10；证明在大鼠AIA模型中测量爪肿胀抑制的效力和功效。
• 参考文献: References 1. Colucci J, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Jun 15;20(12):3760-3. View Related Products by Target Prostaglandin Receptor