931314-31-7

• 常用中文名：SPA70
• 常用英文名：SPA70
• CAS号：931314-31-7
• 分子式：C₂₁H₂₅N₃O₄S
• 分子量：415.506
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2020-01-12 08:04:15
• 更新时间：2025-08-26 15:30:14
• SPA70是一种有效的选择性hPXR拮抗剂(IC50=0.51 uM),与hPXR的配体结合域(LBD)相互作用,抑制人肝细胞和小鼠模型中的hPXR,增强癌细胞的化学敏感性；显示出超过10种其他核的高选择性受体(FXR,LXR,RXR,PPAR等)；拮抗由各种hPXR激动剂诱导的hPXR靶基因,阻断体内hPXR介导的药物代谢。

名称

• 英文名: 1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-5-methyl-4-{[4-(2-methyl-2-propanyl)phenyl]sulfonyl}-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: MFCD14774311; 1H-1,2,3-Triazole, 1-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-methyl-; 1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-5-methyl-4-{[4-(2-methyl-2-propanyl)phenyl]sulfonyl}-1H-1,2,3-triazole

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 612.6±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₁H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 415.506
• 闪点: 324.3±34.3 °C
• 精确质量: 415.156586
• LogP: 4.01
• 蒸汽压: 0.0±1.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.586

生物活性

• 描述: SPA70是一种有效的选择性hPXR拮抗剂(IC50=0.51 uM),与hPXR的配体结合域(LBD)相互作用,抑制人肝细胞和小鼠模型中的hPXR,增强癌细胞的化学敏感性；显示出超过10种其他核的高选择性受体(FXR,LXR,RXR,PPAR等)；拮抗由各种hPXR激动剂诱导的hPXR靶基因,阻断体内hPXR介导的药物代谢。
• 参考文献: References 1. Lin W, et al. Nat Commun. 2017 Sep 29;8(1):741. View Related Products by Target Pregnane X Receptor (PXR)