926906-64-1

• 常用中文名：VRX-0466617
• 常用英文名：VRX-0466617
• CAS号：926906-64-1
• 分子式：C₁₉H₂₀BrN₅O₂S
• 分子量：462.36
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 检查点激酶(Chk)
• 发布时间：2019-08-07 19:49:23
• 更新时间：2024-01-08 20:20:58
• VRX0466617是一种选择性Chk2抑制剂,可抑制Chk2 Ser 19和Ser33-35的磷酸化。VRX0466617可用于癌症的研究[1]。

名称

• 英文名: VRX-0466617
• 英文别名: 5-({4-[(4-bromophenyl)amino]phenyl}amino)-3-hydroxy-N-(1-hydroxypropan-2-yl)-1,2-thiazole-4-carboximidamide; 4-Isothiazolecarboximidamide, 5-[[4-[(4-bromophenyl)amino]phenyl]amino]-2,3-dihydro-N-(2-hydroxy-1-methylethyl)-3-oxo-; 5-({4-[(4-Bromophenyl)amino]phenyl}amino)-N-(1-hydroxy-2-propanyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1,2-thiazole-4-carboximidamide

物化性质

• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 沸点: 545.4±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₂₀BrN₅O₂S
• 分子量: 462.36
• 闪点: 283.6±32.9 °C
• 精确质量: 461.052094
• LogP: 3.06
• 蒸汽压: 0.0±1.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.714
• 储存条件: store at -20℃ for one year（Powder）

生物活性

• 描述: VRX0466617是一种选择性Chk2抑制剂,可抑制Chk2 Ser 19和Ser33-35的磷酸化。VRX0466617可用于癌症的研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 检查点激酶(Chk)
• 参考文献:

  [1]. Carlessi L, et al. Biochemical and cellular characterization of VRX0466617, a novel and selective inhibitor for the checkpoint kinase Chk2. Mol Cancer Ther. 2007 Mar;6(3):935-44.