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  • 常用中文名:美图-TEMPO
  • 常用英文名:Mito-TEMPO
  • CAS号:1334850-99-5
  • 分子式:C29H35ClN2O2P
  • 分子量:510.03
  • 相关类别: 信号通路 代谢酶/蛋白酶 线粒体代谢
  • 发布时间:2019-01-20 14:48:57
  • 更新时间:2024-01-02 16:47:21
  • Mito-TEMPO 是一种线粒体靶向超氧化物歧化酶,有着清除超氧化物和烷基自由基的能力。
  • 体外活性:Mito-TEMPO(MT)大大减弱了ALT活性的增加并减少了两个时间点的坏死区域,表明Mito-TEMPO的保护持续至APAP后至少24小时。 Mito-Tempo可诱导APAP肝毒性晚期继发细胞凋亡。 Mito-Tempo通过抑制RIP3诱导APAP过量后继发细胞凋亡。

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中文名 美图-TEMPO
英文名 Mito-TEMPO
描述 Mito-TEMPO 是一种线粒体靶向超氧化物歧化酶,有着清除超氧化物和烷基自由基的能力。
相关类别
体内研究 Mito-TEMPO(MT)大大减弱了ALT活性的增加并减少了两个时间点的坏死区域,表明Mito-TEMPO的保护持续至APAP后至少24小时。 Mito-Tempo可诱导APAP肝毒性晚期继发细胞凋亡。 Mito-Tempo通过抑制RIP3诱导APAP过量后继发细胞凋亡[1]。
动物实验 小鼠[1]在整个研究中使用雄性C57BL / 6J小鼠(8-12周)和RIP3缺陷小鼠(C57BL / 6N背景)。在免费获得饮食和水的实验之前使小鼠适应环境。用溶解在温盐水中的300mg / kg APAP腹膜内处理过夜禁食的小鼠(16-18h)。在评估RIP3缺乏效应的实验中,一些小鼠用200mg / kg APAP治疗。在APAP后1.5或3小时腹膜内施用溶于盐水中的20mg / kg Mito-Tempo剂量。随后在APAP后2小时用溶于Tris缓冲盐水或载体中的10mg / kg ZVD fmk处理(ip)一些小鼠。为了模拟APAP过量患者的临床护理,一些小鼠在APAP过量后1.5或3小时接受解毒剂NAC(ip,500 mg / kg)[1]。
参考文献

[1]. Du K, et al. Mito-tempo protects against acute liver injury but induces limited secondary apoptosis during the late phase of acetaminophen hepatotoxicity. Arch Toxicol. 2018 Oct 15.

分子式 C29H35ClN2O2P
分子量 510.03
储存条件 2-8℃
危险品运输编码 NONH for all modes of transport