2146095-85-2

• 常用中文名：SHIN1
• 常用英文名：SHIN 1
• CAS号：2146095-85-2
• 分子式：C₂₄H₂₄N₄O₂
• 分子量：400.47
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2018-08-16 19:43:13
• 更新时间：2025-08-26 19:51:24
• SHIN1是人丝氨酸羟甲基转移酶1和2 (SHMT1/2) 抑制剂,体外实验中的其IC50 值分别为5和13 nM。

名称

• 中文名: SHIN1
• 英文名: SHIN1

物化性质

• 分子式: C₂₄H₂₄N₄O₂
• 分子量: 400.47
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: SHIN1是人丝氨酸羟甲基转移酶1和2 (SHMT1/2) 抑制剂,体外实验中的其IC50 值分别为5和13 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50: 5 nM (SHMT1), 13 nM (SHMT1)[1]

• 体外研究: 在体外试验中,SHIN1分别抑制人SHIN1 SHMT1/2,IC50分别为5和13 nM。 SHIN1抑制SHMT2缺失HCT-116细胞的生长,IC50为10nM。 SHIN1抑制HCT-116细胞中的SHMT1/2。 SHIN1对B细胞恶性肿瘤特别有效。 SHIN1通过逐渐耗尽嘌呤来阻断细胞生长,导致三磷酸核苷酸的丢失[1]。
• 细胞实验: 对于增殖测定，用SHIN1（1,10,100,1000,10000nM）处理HCT-116细胞24-72小时。使用台盼蓝和Countess系统直接计数细胞数[1]。
• 参考文献:

  [1]. Ducker GS, et al. Human SHMT inhibitors reveal defective glycine import as a targetable metabolic vulnerability of diffuse large B-cell lymphoma. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Oct 24;114(43):11404-11409.