| 中文名 | 阿塞珠单抗 |
|---|---|
| 英文名 | Aselizumab |
| 描述 | Aselizumab(HuDreg-55)是一种抗L-选择素的人源化IgG4单抗。然而,L-选择素(CD62L)是一种在循环中性粒细胞上表达的细胞粘附分子。它调节迁移细胞向损伤部位的趋化。Aselizumab可能是感染和白细胞减少率高的原因[1][2]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
L-selectin[1][2] |
| 体外研究 | 阿塞珠单抗可与人鼠单克隆 HuDreg-55型轻链二硫化形成二聚体[1]。 阿塞珠单抗(5-500 ng/mL;25分钟) 在冷冻淋巴结切片中阻断人淋巴细胞对高内皮小静脉的 L级-选择素依赖性粘附[3]。 |
| 体内研究 | 阿塞珠单抗(10 mg/kg;静脉注射; 单次剂量) 在恒河猴中显示出 12天的最终消除半衰期[3]。 |
| 参考文献 |
| 暂时没有任何物化性质资料 |