1356383-38-4

• 常用中文名：卡托普利-d3
• 常用英文名：Captopril-d3
• CAS号：1356383-38-4
• 分子式：C₉H₁₂D₃NO₃S
• 分子量：220.30
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 血管紧张素转换酶(ACE)
• 发布时间：2018-06-03 00:37:35
• 更新时间：2024-01-02 09:42:41
• 卡托普利d3是氘标记的卡托普利。卡托普利(SQ 14225)是一种抗高血压药物,是一种含硫醇的竞争性口服活性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂(IC50=0.025μM),广泛用于高血压和充血性心力衰竭的研究。卡托普利也是一种新德里金属β-内酰胺酶-1(NDM-1)抑制剂,IC50为7.9μM[1][2][3]。

名称

• 中文名: 卡托普利-d3
• 英文名: 1-[(2S)-2-Methyl-3-sulfanylpropanoyl]-L-(2,5,5-2H3)proline
• 英文别名: 1-[(2S)-2-Methyl-3-sulfanylpropanoyl]-L-(2,5,5-2H3)proline; L-Proline-2,5,5-d3, 1-[(2S)-3-mercapto-2-methyl-1-oxopropyl]-

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 427.0±40.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₉H₁₂D₃NO₃S
• 分子量: 220.30
• 闪点: 212.1±27.3 °C
• 精确质量: 220.096100
• LogP: 0.27
• 蒸汽压: 0.0±2.2 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.551

生物活性

• 描述: 卡托普利d3是氘标记的卡托普利。卡托普利(SQ 14225)是一种抗高血压药物,是一种含硫醇的竞争性口服活性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂(IC50=0.025μM),广泛用于高血压和充血性心力衰竭的研究。卡托普利也是一种新德里金属β-内酰胺酶-1(NDM-1)抑制剂,IC50为7.9μM[1][2][3]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 血管紧张素转换酶(ACE)
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Afrin S, et al. Eritadenine from Edible Mushrooms Inhibits Activity of Angiotensin Converting Enzyme in Vitro. J Agric Food Chem. 2016;64(11):2263-2268.

  [3]. Esmaeili S, et al. Captopril/enalapril inhibit promiscuous esterase activity of carbonic anhydrase at micromolar concentrations: An in vitro study. Chem Biol Interact. 2017;265:24-35.

  [4]. Li N, et al. Simplified captopril analogues as NDM-1 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2014;24(1):386-389.

  [5]. Tzakos, A.G., et al., The molecular basis for the selection of captopril cis and trans conformations by angiotensin I converting enzyme. Bioorg Med Chem Lett, 2006. 16(19): p. 5084-7.

  [6]. Song, J.C. and C.M. White, Clinical pharmacokinetics and selective pharmacodynamics of new angiotensin converting enzyme inhibitors: an update. Clin Pharmacokinet, 2002. 41(3): p. 207-24.