364071-17-0

• 常用中文名：OT-R拮抗剂1
• 常用英文名：OT-R antagonist 1
• CAS号：364071-17-0
• 分子式：C₂₈H₂₉N₃O₄
• 分子量：471.548
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 催产素受体
• 发布时间：2018-05-16 05:23:50
• 更新时间：2025-08-25 12:32:31
• OT-R antagonist 1是一种新型有效的选择性非肽类OT-R拮抗剂, 抑制催产素诱发的细胞内Ca2+活动（IC50=8nM）。

名称

• 中文名: OT-R拮抗剂1
• 英文名: OT-R antagonist 1
• 英文别名: (4Z)-N-[(2S)-2-Hydroxy-2-phenylethyl]-4-(methoxyimino)-1-[(2'-methyl-4-biphenylyl)carbonyl]-L-prolinamide; (4Z)-N-[(2S)-2-Hydroxy-2-phenylethyl]-4-(methoxyimino)-1-[(2'-methylbiphenyl-4-yl)carbonyl]-L-prolinamide; LS-192629

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₈H₂₉N₃O₄
• 分子量: 471.548
• 精确质量: 471.215820
• LogP: 2.80
• 折射率: 1.618
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: OT-R antagonist 1是一种新型有效的选择性非肽类OT-R拮抗剂, 抑制催产素诱发的细胞内Ca2+活动(IC50=8nM)。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 催产素受体
  研究领域 >> 其他
• 参考文献:

  [1]. Serge Halazy, et al. Pharmaceutically active pyrrolidine derivatives as bax inhibitors. WO/2001072705/A1.

  [2]. Cirillo R, et al. Pharmacology of (2S,4Z)-N-[(2S)-2-hydroxy-2-phenylethyl]-4-(methoxyimino) -1-[(2'-methyl[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbonyl]-2-pyrrolidinecarboxamide, a new potent and selective nonpeptide antagonist of the oxytocin receptor. J Pharmacol Exp Ther. 2003 Jul;306(1):253-61.

  [3]. William Nadler, et al. Method for preparing pyrrolidine oximes. WO/2005082848/A2.

  [4]. Serge Halazy, et al. Pharmaceutically active pyrrolidine derivatives as bax inhibitors.WO/2001074769/A1.