1431525-23-3

• 常用中文名：N-[2-甲基-5-[9-[4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基]-2-氧代苯并[H]-1,6-萘啶-1(2H)-基]苯基]-2-丙烯酰胺
• 常用英文名：BMX-IN-1
• CAS号：1431525-23-3
• 分子式：C₂₉H₂₄N₄O₄S
• 分子量：524.590
• 相关类别： 生物化工 抑制剂 蛋白酪氨酸激酶
• 发布时间：2018-06-20 17:30:00
• 更新时间：2024-01-02 16:35:59
• BMX-IN-1 是一种选择性的，不可逆的 bone marrow tyrosine kinase on chromosome X (BMX) 抑制剂，在BMX ATP结合域中，靶作用于 Cys⁴⁹⁶，IC₅₀ 值为 8 nM；同时作用于 BTK，IC₅₀ 值为 10.4 nM。

名称

• 中文名: N-[2-甲基-5-[9-[4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基]-2-氧代苯并[H]-1,6-萘啶-1(2H)-基]苯基]-2-丙烯酰胺
• 英文名: BMX-IN-1
• 英文别名: 2-Propenamide, N-[2-methyl-5-[9-[4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl]-2-oxobenzo[h][1,6]naphthyridin-1(2H)-yl]phenyl]-; MFCD25372042; BMX-IN-1; N-{2-Methyl-5-[9-{4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}-2-oxobenzo[h][1,6]naphthyridin-1(2H)-yl]phenyl}acrylamide

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₉H₂₄N₄O₄S
• 分子量: 524.590
• 精确质量: 524.151855
• LogP: 3.52
• 折射率: 1.708
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: BMX-IN-1是BMX 激酶,IC50 值为8.0 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BMX激酶
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BTK
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50: 8 nM (BMX), 10.4 nM (BTK)

• 体外研究: BMX-IN-1抑制Tel-BMX转化的Ba/F3细胞和RV-1细胞的增殖,IC50为25nM和2.53μM。 BMX-IN-1表现出显着的选择性,S(10)评分为0.01。 BMX-IN-1仅抑制野生型BMX,IC50为138 nM。 BMX-IN-1需要共价修饰BMX的Cys496以实现有效的抑制[1]。
• 细胞实验: 完全或血清减少的DMEM中的RV-1细胞用DMSO，BMX-IN-1（2.5μM），MK2206（200nM）或BMX-IN-1和MK2206的组合处理5天，然后收获细胞。用胰蛋白酶洗涤并用冷PBS洗涤。然后将细胞固定在70％冷乙醇中（在-20℃下预冷）并在4℃下孵育过夜。在流式细胞术的当天，通过离心收集细胞，用PBS洗涤，并在室温下在50μg/ mL碘化丙啶+ 0.5mg / mL RNase的PBS + 0.5％Triton-X100中染色30分钟并移至4° C直到分析时。使用BD FACScan进行流式细胞术，并通过ModFit软件在Dana-Faber Cancer Institute的流式细胞仪核心设施中分析结果。
• 参考文献:

  [1]. Feiyang Liu , et al. Discovery of a Selective Irreversible BMX Inhibitor for Prostate Cancer. ACS Chem. Biol., DOI: 10.1021/cb4000629