| 中文名 | CCR1拮抗剂1 |
|---|---|
| 英文名 | CCR1 antagonist 1 |
| 英文别名 |
1-[4-(4-Chloro-3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-2-[3-(1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]ethanone
Ethanone, 1-[4-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-2-[3-(1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]- 22PQS5K5TY CCX-354 |
| 描述 | CCR1 antagonist 1 是一种有效的 CCR1 拮抗剂,具有抗炎活性。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
CCR1 |
| 体外研究 | CCR1拮抗剂1在趋化性测定中显示出有效的活性,IC50 <100nM [1]。 |
| 体内研究 | 在体内,CCR1拮抗剂1具有体内抗炎活性并具有优异的药代动力学特性[1]。 |
| 参考文献 |
[1]. Compounds for the treatment of osteoporosis and cancers. US 20100113472 A1 |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 778.4±60.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C22H22ClN7O2 |
| 分子量 | 451.909 |
| 闪点 | 424.6±32.9 °C |
| 精确质量 | 451.152344 |
| LogP | 1.24 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.724 |
