199796-52-6

199796-52-6结构式
199796-52-6结构式
  • 常用中文名:DHA-paclitaxel
  • 常用英文名:DHA-paclitaxel
  • CAS号:199796-52-6
  • 分子式:C69H81NO15
  • 分子量:1164.38
  • 相关类别: 信号通路 细胞周期/DNA损伤 微管/微管蛋白
  • 发布时间:2018-04-14 19:54:24
  • 更新时间:2024-01-13 19:23:16
  • DHA紫杉醇是一种惰性前药,由与紫杉醇C2'-位共价连接的天然脂肪酸DHA组成。紫杉醇部分与微管蛋白结合并抑制微管的分解,从而抑制细胞分裂。与紫杉醇相比,DHA紫杉醇对肿瘤细胞的靶向性更强,因为肿瘤细胞吸收大量天然脂肪酸作为生化前体和能源。

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中文名 Taxoprexin
英文名 DHA-paclitaxel
英文别名 PACLITAXEL DOCOSAHEXAENOIC ACID
UNII-OJE5810C4F
Taxoprexin
Benzenepropanoic acid, β-(benzoylamino)-α-[[(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-1-oxo-4,7,10,13,16,19-docosahexaen-1-yl]oxy]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3 ,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
DHA-paclitaxel
(2α,5β,7β,10β,13α)-4,10-Diacetoxy-13-({(2R,3S)-3-(benzoylamino)-2-[(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-4,7,10,13,16,19-docosahexaenoyloxy]-3-phenylpropanoyl}oxy)-1,7-dihydroxy-9-oxo-5,20-epoxytax 
-11-en-2-yl benzoate
描述 DHA紫杉醇是一种惰性前药,由与紫杉醇C2'-位共价连接的天然脂肪酸DHA组成。紫杉醇部分与微管蛋白结合并抑制微管的分解,从而抑制细胞分裂。与紫杉醇相比,DHA紫杉醇对肿瘤细胞的靶向性更强,因为肿瘤细胞吸收大量天然脂肪酸作为生化前体和能源。
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参考文献

[1]. Sparreboom A, Wolff AC, Verweij J, et al. Disposition of docosahexaenoic acid-paclitaxel, a novel taxane, in blood: in vitro and clinical pharmacokinetic studies. Clin Cancer Res. 2003;9(1):151-159.

[2]. Bradley MO, Webb NL, Anthony FH, et al. Tumor targeting by covalent conjugation of a natural fatty acid to paclitaxel. Clin Cancer Res.

分子式 C69H81NO15
分子量 1164.38
储存条件 2-8°C,密封,干燥