724708-21-8

• 常用中文名：Chk2抑制剂
• 常用英文名：Chk2 Inhibitor
• CAS号：724708-21-8
• 分子式：C₁₅H₁₃N₅O₂
• 分子量：295.29600
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 检查点激酶(Chk)
• 发布时间：2018-01-29 06:48:48
• 更新时间：2025-08-25 17:05:36
• Chk2-IN-1(化合物1)是检查点激酶2(Chk2)的有效和选择性抑制剂,Chk2和Chk1的IC50分别为13.5 nM和220.4 nM。Chk2-IN-1可引起强烈的共济失调毛细血管扩张突变(ATM)依赖Chk2介导的辐射防护效应[1]。

名称

• 中文名: Chk2抑制剂
• 英文名: indoloazepine

物化性质

• 分子式: C₁₅H₁₃N₅O₂
• 分子量: 295.29600
• 精确质量: 295.10700
• PSA: 112.37000
• LogP: 1.25050

生物活性

• 描述: Chk2-IN-1(化合物1)是检查点激酶2(Chk2)的有效和选择性抑制剂,Chk2和Chk1的IC50分别为13.5 nM和220.4 nM。Chk2-IN-1可引起强烈的共济失调毛细血管扩张突变(ATM)依赖Chk2介导的辐射防护效应[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 检查点激酶(Chk)
• 靶点:

  Chk2:13.5 nM (IC50)

  Chk1:220.4 nM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Nguyen TNT, et, al. Radioprotection by hymenialdisine-derived checkpoint kinase 2 inhibitors. ACS Chem Biol. 2012 Jan 20;7(1):172-84.