165754-55-2

• 常用中文名：PESTAHIVIN
• 常用英文名：PESTAHIVIN
• CAS号：165754-55-2
• 分子式：C₅₃H₈₄N₈O₉
• 分子量：977.28200
• 相关类别： 研究领域 炎症/免疫
• 发布时间：2018-05-12 16:53:57
• 更新时间：2025-08-24 12:26:09
• HUN-7293是一种细胞粘附分子抑制剂。HUN-7293选择性地抑制三种细胞粘附分子(VCAM-1、ICAM-1和E-选择素)的表达(IC50＝1-24nM)。HUN-7293可用于研究以细胞粘附分子过度表达为特征的炎症和自身免疫性疾病[1]。

名称

• 英文名: hun-7293
• 英文别名: 3-[(2R,5S,8S,11S,14S,17S,20S)-8,11-Diisobutyl-14-(1-methoxy-1H-indol-3-ylmethyl)-7,13,19,20-tetramethyl-5,17-bis-((R)-2-methyl-hexyl)-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxo-1-oxa-4,7,10,13,16,19-hexaaza-cyclohenicos-2-yl]-propionitrile

物化性质

• 分子式: C₅₃H₈₄N₈O₉
• 分子量: 977.28200
• 精确质量: 976.63600
• PSA: 212.48000
• LogP: 6.75178

生物活性

• 描述: HUN-7293是一种细胞粘附分子抑制剂。HUN-7293选择性地抑制三种细胞粘附分子(VCAM-1、ICAM-1和E-选择素)的表达(IC50＝1-24nM)。HUN-7293可用于研究以细胞粘附分子过度表达为特征的炎症和自身免疫性疾病[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  VCAM-1, ICAM-1, E-selectin[1].

• 参考文献:

  [1]. Eva Pauwels, et al. Inhibitors of the Sec61 Complex and Novel High Throughput Screening Strategies to Target the Protein Translocation Pathway. Int J Mol Sci, 2021, 22(21), 12007.