| 中文名 | 淫羊藿次苷F2 |
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| 英文名 | icariside F2 |
| 英文别名 | (2R,3R,4S,5S,6R)-2-Benzyloxy-6-((2R,3R,4S)-3,4-dihydroxy-4-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol |
| 描述 | Icariside F2 是有效的 NF-κB 抑制剂,IC50 值为 16.25 μM。Icariside F2 是从 E.ulmoides Oliver 的叶子中分离出来的一种芳香糖苷。Icariside F2 具有抗炎作用。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
NF-κB:16.25 μM (IC50) |
| 体外研究 | 在浓度为10μΜ时,通过MTT试验,淫羊藿苷F2显示出很少或没有细胞毒性活性[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C18H26O10 |
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| 分子量 | 402.39300 |
| 精确质量 | 402.15300 |
| PSA | 158.30000 |